Ở người, alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng.....Xác suất để người con đầu lòng không mang các alen bệnh là

- Tính trạng bệnh bạch tạng

- Bên gia đình chồng

+ Ở thế hệ thứ II có nam bị cả hai bệnh, vậy cặp bố mẹ ở thế hệ I có kiểu gen dị hợp AA.

+ Bố của người chồng không mang alen gây bệnh nên kiểu gen AA, mẹ có kiểu gen A-.

Ở người mẹ tần số alen  \(A = \frac{2}{3},a = \frac{1}{3}\)

Ta có:  \(\left( {\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a} \right)1A \Rightarrow \frac{2}{3}AA:\frac{1}{3}Aa.\)

Người chồng bình thường kiểu gen A-.

Tần số  \(A = \frac{5}{6},a = \frac{1}{6}\)

- Bên vợ: 

+ Bố mẹ bình thường có người con gái bạch tạng vậy bố mẹ đều có kiểu gen AA.

+ Người vợ bình thường A-.

Tần số alen  \(A = \frac{2}{3},a = \frac{1}{3}\)

Vậy người con không mang alen bệnh  \( = \frac{2}{3} \times \frac{5}{6} = \frac{5}{9}\)

- Bệnh mù màu:

- Người chồng bình thường kiểu gen \({X^B}Y\) cho giao tử  \({X^B} = Y = \frac{1}{2}\)

- Người vợ bình thường kiểu gen X^BX.

Tính tần số alen của vợ là  \({X^B} = \frac{3}{4},{X^b} = \frac{1}{4}\)

Vậy con không mang alen bênh là  3/4

* Xác suất cần tìm là  \(\frac{5}{9} \times \frac{3}{4} = 41,7\% \)

Tỉ lệ người con sinh bình thường là

\(A -  = 1 - \frac{1}{{18}}aa = \frac{{17}}{{18}};{X^{B - }} = \frac{7}{8}\)

Xác suất con sinh ra bình thường:  \(\frac{{17}}{{18}} \times \frac{7}{8} = \frac{{119}}{{144}}\)

Xác suất cần tìm là: \(\frac{5}{{12}} \times \frac{{144}}{{119}} = 50,4\% \)