-
Câu hỏi:
Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến gen gây ra là:
- A. Nghiên cứu phả hệ
- B. Nghiên cứu tế bào
- C. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
- D. Phân tích bộ NST ở tế bào người
Đáp án đúng: A
Nghiên cứu tế bào và phân tích bộ NST ở người đều để phát hiện bệnh di truyền do đột biến NST.
Nghiên cứu trẻ đồng sinh để nghiên cứu sự ảnh hưởng của môi trường khác nhau lên cùng kiểu gen.YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Ở người, bệnh Pheninketo niệu do một gen nằm trên NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường
- Ở người, thể đột biến Patau có các tế bào soma mang:
- Khi nói về các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người, số lượng các phát biểu đúng là: (1). Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính
- Ở người, một căn bệnh hiếm gặp do một cặp alen A và a chi phối....Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng ?
- Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X
- Cho các bệnh, tật và hội chứng ở người:(1) bệnh bạch tạng.(2) bệnh máu khó đông
- Khi nói về bệnh ung thư, nhận định nào sau đây là đúng?
- Khi nói về sự di truyền trí năng ở người, phát biểu nào sau đây không đúng?
- Phát biểu nào sau đây chưa chính xác? A. Một số bệnh di truyền phân tử có thể phát sinh trong đời sống cá thể và không di truyền
- Dưới đây là phả hệ của bệnh do gen lặn liên kết X quy định
