-
Câu hỏi:
Ở người, gen quy định hình dạng tóc nằm trên NST thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III10 - III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen tên là?- A. \(\frac{4}{9}\).
- B. \(\frac{1}{6}\).
- C. \(\frac{1}{8}\).
- D. \(\frac{1}{3}\).
Đáp án đúng: D
A : quăn > a : thẳng
B : BT > b : mù màu
Xét tính trạng hình dạng tóc:
(5), (6) tóc quăn nhưng (9) tóc thẳng
⇒ (5) Aa \(\times\) (6) Aa
⇒ (10) tóc quăn: \(\frac{2}{3}\) Aa : \(\frac{1}{3}\) AA ⇒ A = \(\frac{2}{3}\); a = \(\frac{1}{3}\)
Tương tự (11) tóc quăn: \(\frac{1}{3}\) AA : \(\frac{2}{3}\) Aa ⇒ A = \(\frac{2}{3}\); a = \(\frac{1}{3}\)
Dạng tóc:
Tỉ lệ con không mang alen lặn a là: \(\frac{2}{3}\) \(\times\) \(\frac{2}{3}\) = \(\frac{4}{9}\)
Xét tính trạng trên NST X
(9) mù màu XaY ⇒ (5) XAXa \(\times\) (6) XAY
(10) bình thường: XAY
Tương tự: (7) XAXa \(\times\) (8) XAY
⇒ (11) bình thường: \(\frac{1}{2}\) XAXA : \(\frac{1}{2}\) XAXa ⇒ \(\frac{3}{4}\) XA : \(\frac{1}{4}\) Xa
⇒ Xác suất con sinh ra không mang gen lặn b là: \(\frac{3}{4} \times 1 = \frac{3}{4}\)
⇒ Ta có xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là: \(\frac{3}{4} \times \frac{4}{9} =\frac{3}{9} =\frac{1}{3}\).YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Việc ứng dụng di truyền học vào lĩnh vực y học đã giúp con người:
- Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen của loài người?
- Cho phả hệ sau: (Sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam,
- Để xác định vai trò của yếu tố di truyền và ngoại cảnh đối với sự biểu hiện của tính trạng người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu?
- Người ta có thể sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh?
- Một phân tử ARN ở vi khuẩn sau quá trình phiên mã có 15% A, 20% G, 30% U, 35 % X
- Cho các bệnh và hội chứng ở người . 1. Ung thư máu 2. Hồng cầu hình liềm 3. Bạch tạng
- Khi nói về bệnh phenylketo niệu có các phát biểu sau đây:
- Trong quần thể người có một số thể đột biến:(1) Ung thư máu(2) Hồng cầu hình liềm(3) Bạch tạng(4) Claiphento
- Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?