-
Câu hỏi:
Khi nói về bệnh phenylketo niệu có các phát biểu sau đây:
(1) Bệnh phenylketo niệu là bệnh rối loạn chuyển hóa gây ra do đột biến gen.
(2) Bệnh phenylketo niệu do enzim không chuyển hóa được phenylalanin thành tirozin.
(3) Người bệnh phải ăn kiêng hoàn toàn phenylalanine.
(4) Phenylalanine ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí.
Trong các phát biểu trên, số phát biểu đúng là:- A. 3.
- B. 2.
- C. 4.
- D. 1.
Đáp án đúng: A
Các phát biểu đúng là (1), (2), (4).
(1) đúng vì bệnh gây ra do đột biến gen lặn gây ra.
(2) đúng, enzym đó là phenylalanine hydroxylase.
(4) đúng.
(3) sai vì phenylalanin là một axit amin cần thiết cho cơ thể nên không thể ăn kiêng hoàn toàn đối với các loại thức ăn chứa axit amin này mà nên duy trì ở một mức độ hợp lý.YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Trong quần thể người có một số thể đột biến:(1) Ung thư máu(2) Hồng cầu hình liềm(3) Bạch tạng(4) Claiphento
- Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?
- Bệnh mù màu đỏ, lục và bệnh máu khó đông ....Họ có khả năng sinh con trai không mắc cả 2 bệnh trên là 20,5%. Nhận định nào sau đây đúng?
- Bệnh và hội chứng nào là hậu quả của đột biến số lượng NST
- Tế bào của một thai nhi chứa 47 nhiễm sắc thể và quan sát thấy 2 thể Barr. Có thể dự đoán:
- Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến gen gây ra là:
- Ở người, bệnh Pheninketo niệu do một gen nằm trên NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường
- Ở người, thể đột biến Patau có các tế bào soma mang:
- Khi nói về các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người, số lượng các phát biểu đúng là: (1). Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính
- Ở người, một căn bệnh hiếm gặp do một cặp alen A và a chi phối....Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng ?
