-
Câu hỏi:
Cho phả hệ sau: (Sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc bệnh, không tô đen biểu thị người bình thường).
.PNG)
Trong trường hợp không có đột biến xảy ra khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 thì xác suất sinh con đầu lòng là trai có bệnh là bao nhiêu?- A. 25%.
- B. 12,5%.
- C. 75%.
- D. 100%.
Đáp án đúng: B
Bệnh biểu hiện ở nam và nữ ⇒ gen bệnh lặn trên NST thường.
I1: aa; I2: Aa và II3: aa
⇒ II1 và II2 bình thường có kiểu gen Aa
Aa \(\times\) Aa ⇒ aa = \(\frac{1}{4}\)
Xác suất sinh con trai đầu lòng mắc bệnh là: \(\frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{8} = 12,5\%\).YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Để xác định vai trò của yếu tố di truyền và ngoại cảnh đối với sự biểu hiện của tính trạng người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu?
- Người ta có thể sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh?
- Một phân tử ARN ở vi khuẩn sau quá trình phiên mã có 15% A, 20% G, 30% U, 35 % X
- Cho các bệnh và hội chứng ở người . 1. Ung thư máu 2. Hồng cầu hình liềm 3. Bạch tạng
- Khi nói về bệnh phenylketo niệu có các phát biểu sau đây:
- Trong quần thể người có một số thể đột biến:(1) Ung thư máu(2) Hồng cầu hình liềm(3) Bạch tạng(4) Claiphento
- Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến gen gây ra?
- Bệnh mù màu đỏ, lục và bệnh máu khó đông ....Họ có khả năng sinh con trai không mắc cả 2 bệnh trên là 20,5%. Nhận định nào sau đây đúng?
- Bệnh và hội chứng nào là hậu quả của đột biến số lượng NST
- Tế bào của một thai nhi chứa 47 nhiễm sắc thể và quan sát thấy 2 thể Barr. Có thể dự đoán:
