YOMEDIA
NONE
  • Câu hỏi:

    Ở người, bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định, trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, nhưng người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đình đều không mắc bệnh M. Khả năng nào sau đây có thể xảy ra với con của cặp vợ chồng (4) và (5)?

    • A. Khả năng con đầu lòng mắc bệnh là 1/18.
    • B. Khả năng con họ không mang alen bệnh là 18,75%
    • C. Chắc chắn con gái của họ không mang alen bệnh.
    • D.  Khả năng con trai của họ bình thường là 15/18.

    Lời giải tham khảo:

    Đáp án đúng: A

    Bố mẹ của người (5),(6) không bị bệnh nhưng sinh con gái (6) bị bệnh →gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

    Quy ước gen: A – bình thường; a- bị bệnh.

    Người (5) có bố mẹ có kiểu gen Aa × Aa → người 5: (1AA:2Aa)

    Người (1) không mang alen : AA; Người 2 có em trai (3) bị bệnh, bố mẹ bình thường → người 2 : (1AA:2Aa)

    Cặp vợ chồng (1) × (2): AA × (1AA:2Aa) → Người (4) có kiểu gen: 2AA:1Aa

    Cặp vợ chồng (4) × (5) : (2AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (5A:1a)(2A:1a) → 10AA :7Aa:1aa

    Xét các phương án:

    A đúng.

    B sai, khả năng con họ không mang alen gây bệnh là 10/18

    C sai, khả năng con gái họ mang alen bệnh là 8/36

    D sai, khả năng con trai bình thường là 17/36

    ADSENSE

Mã câu hỏi: 27088

Loại bài: Bài tập

Chủ đề :

Môn học: Sinh học

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

 
YOMEDIA

Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng

 

 

CÂU HỎI KHÁC

AANETWORK
 

 

YOMEDIA
AANETWORK
OFF