-
Câu hỏi:
Giải thích chính xác về cơ chế gây bệnh phenylketon niệu là:
- A. Thừa enzim chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirozin trong cơ thể.
- B. Thiếu enzim chuyển hóa axit amin phênninalanin thành tirozin trong cơ thể.
- C. Thiếu axit amin phêninalanin trong khi đó thừa tirozin trong cơ thể.
- D. Bị rối loạn quá trình lọc axit amin phêninalanin trong tuyết bài tiết.
Đáp án đúng: B
Giải thích chính xác về cơ chế gây bệnh phenylketo niệu là thiếu enzime chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirozin trong cơ thể ⇒ amin phêninalanin dư thừa và bị ứ đọng trong máu.
YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do 2 gen lặn trên nhiễm sắc thể X qui định, cách nhau 12cM
- Bệnh ở phả hệ dưới đây (ô có màu đen) do môt gen đột biến qui định: Gen qui định bệnh là:
- Bệnh phenilketo niệu xảy ra do:
- Hội chứng Đao có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:
- Chỉ số ADN là trình tự lặp lại của một đoạn nuclêôtit:
- Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người,......Nhận định nào sau đây không phù hợp với dữ liệu trên?
- Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định......Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là?
- Người ta đã sử dụng kĩ thuật nào sau đây để phát hiện sớm hội chứng Đao ở người?
- Ở người, gen quy định hình dạng tóc nằm trên NST thường có 2 alen,......Cặp vợ chồng III10 - III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen tên là?
- Việc ứng dụng di truyền học vào lĩnh vực y học đã giúp con người:
