-
Câu hỏi:
Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do 2 gen lặn trên nhiễm sắc thể X qui định, cách nhau 12cM. Cho phả hệ:
Trong các người con ở thế hệ thứ III, người nào chắc chắn là kết quả của hoán vị gen? Xác suất để người phụ nữ II -1 sinh con bị 2 bệnh là bao nhiêu? Câu trả lời đúng lần lượt là:- A. 1; 11%.
- B. 2; 19%.
- C. 3; 6%.
- D. 4; 22%.
Đáp án đúng: D
A - không bị mù màu, a bị mù màu
B - không bị bệnh máu khó đông, b bị máu khó đông.
Bệnh mù màu là bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST X, không nằm trên Y.
Người mẹ II. 1 có kiểu gen XabXAB, bố có kiểu gen XaBY
Xét phép lai XabXAB \(\times\) XaBY, hai gen cách nhau 12cM, hoán vị gen chỉ có thể xảy ra ở mẹ
Mẹ nếu xảy ra hoán vị thì có: Xab = XAB = 0.44 ; XaB = XAb = 0.06.
Người con là kết quả của hoán vị gen là XaBY ⇒ 4
Để sinh ra con mắc cả hai bệnh là XabY = 0.04 \(\times\) 0.5 = 0.22 = 22%.YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Bệnh ở phả hệ dưới đây (ô có màu đen) do môt gen đột biến qui định: Gen qui định bệnh là:
- Bệnh phenilketo niệu xảy ra do:
- Hội chứng Đao có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:
- Chỉ số ADN là trình tự lặp lại của một đoạn nuclêôtit:
- Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người,......Nhận định nào sau đây không phù hợp với dữ liệu trên?
- Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định......Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là?
- Người ta đã sử dụng kĩ thuật nào sau đây để phát hiện sớm hội chứng Đao ở người?
- Ở người, gen quy định hình dạng tóc nằm trên NST thường có 2 alen,......Cặp vợ chồng III10 - III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen tên là?
- Việc ứng dụng di truyền học vào lĩnh vực y học đã giúp con người:
- Biện pháp nào dưới đây không phải là biện pháp bảo vệ vốn gen của loài người?