-
Câu hỏi:
Chọn ý đúng: Di truyền trội trên NST thường là gì?
- A. Một bản sao duy nhất của gen có thể gây ra một đặc điểm cụ thể
- B. Một bản sao duy nhất của gen có thể gây ra nhiều đặc điểm cụ thể
- C. Nhiều bản sao duy nhất của gen có thể gây ra một đặc điểm cụ thể
- D. Tất cả đều đúng
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: A
Đáp án A
Có 2 loại nhiễm sắc thể:
Nhiễm sắc thể giới tính, xác định giới tính nam hoặc nữ
Các nhiễm sắc thể tự nhiên, là tất cả các nhiễm sắc thể khác (các cặp nhiễm sắc thể từ 1 đến 22) hoặc nhiễm sắc thể vô nghĩa
Di truyền tự nhiên của một gen có nghĩa là gen đó nằm trên một trong các quần xã giao phối. Điều này có nghĩa là nam và nữ có khả năng thừa hưởng gen như nhau. "Ưu thế" có nghĩa là một bản sao duy nhất của gen có thể gây ra một đặc điểm cụ thể, chẳng hạn như mắt nâu thay vì mắt xanh. Khi bố hoặc mẹ có gen trội, ít nhất 50% khả năng bất kỳ đứa con nào của họ cũng có tính trạng đó.
Có 4 sự kết hợp có thể có ở trẻ em (xem hình). Những sự kết hợp này có thể xảy ra mỗi khi có thai giữa 2 cá thể này. Giới tính của con cái (dù là con trai hay con gái) không quan trọng. Cơ hội là 50/50 để họ thừa hưởng các gen autosomal.
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC
- Xác định: Biến dị tổ hợp xuất hiện do sự tổ hợp lại vật chất di truyền của thế hệ bố mẹ thông qua quá trình?
- Xác định: Theo quy luật phân li độc lập, nếu F1 có n cặp gen dị hợp tử thì ở F2 có số loại kiểu gen là?
- Chọn ý đúng: Có một gen quy định một tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn, các gen phân ly độc lập...
- Xác định: Với đặc điểm nào của P, F1 sẽ có sự phân li về kiểu hình?
- Xác định: Trong phương pháp nghiên cứu di truyền của Menđen có đặc điểm độc đáo là gì?
- Đâu là điểm giống nhau và khác nhau cơ bản ở đời F1 và F2 trong lai một cặp tính trạng trường hợp trội hoàn toàn và trội không hoàn toàn là?
- Xác định: Menđen đã giải thích kết quả thí nghiệm của mình bằng cách nào?
- Em hãy cho biết: Trong phương pháp nghiên cứu di truyền của Menđen có đặc điểm độc đáo là?
- Xác định: Trong nghiên cứu để phát hiện ra quy luật di truyền, Menden không áp dụng phương pháp?
- Em hãy xác định: Điều nào không thuộc về bản chất của quy luật phân ly Menđen?
- Xác định: Phép lai có khả năng tạo nhiều biến dị tổ hợp nhất là?
- Di truyền trội trên NST thường là gì?
- Xác định: Điều nào KHÔNG đúng với nhiễm sắc thể thường của người?
- Ai là người đã chế tạo ra chiếc kính hiển vi tiên tiến đầu tiên vào cuối thế kỷ 17 và đầu thế kỷ 18
- Chọn ý đúng: NST thường và NST giới tính khác nhau ở?
- Xác định: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc ở dạng sợi NST ( sợi chất nhiễm sắc) có đường kính là?
- Xác định: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc nào sau đây có đường kính 30 nanomet?
- Xác định: Nhiễm sắc thể có khả năng tự nhân đôi để làm gì?
- Ý nào sai: Khi nói về NST ở sinh vật nhân thực?
- Xác định: Điều nào là đúng về Crômatit?
- Xác định: Trong tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma) nhiễm sắc (NST) tồn tại như thế nào?
- Hãy xác định: Ý nào sai khi nói về những đặc điểm của nhiễm sắc thể giới tính?
- Xác định ý không đúng khi cho rằng “đa số các loài đơn tính giao phối, nhiễm sắc thể giới tính”
- Xác định: Câu có nội dung đúng khi nói về sự tạo giao tử ở người là?
- Cho biết: Ý nghĩa của quá trình nguyên phân là dựa vào sự kiện nào?
- Xác định: Trong quá trình nguyên phân thoi vô sắc là nơi?
- Cho biết: Các tế bào con tạo ra qua nguyên phân có bộ NST như thế nào so với tế bào mẹ?
- Xác định: NST ở trạng thái duỗi xoắn nhiều nhất ở?
- Xác định: Hình thái nhiễm sắc thể ở kỳ sau của quá trình nguyên phân là?
- Xác định ý đúng: Hiện tượng các nhiễm sắc thể tiến lại gần nhau, kết hợp với nhau theo chiều dọc và bắt chéo lên nhau xảy ra trong giảm phân ở?
- Chọn ý đúng: Ở một loài có bộ NST là 2n = 24. Xét một thể đột biến dạng thể không...
- Đâu là diễn biến của nhiễm sắc thể ở kỳ giữa của giảm phân I?
- Chọn ý đúng: Diễn biến của nhiễm sắc thể ở kì giữa của giảm phân II là?
- Xác định: Trong giảm phân, hai cromatit của nhiễm sắc thể kép tách nhau ra thành hai nhiễm sắc thể đơn xảy ra ở?
- Xác định: Đặc trưng nào của nhiễm sắc thể là phù hợp với kì cuối của giảm phân I?
- Cho biết: Kết quả kì cuối của giảm phân I các NST nằm gọn trong nhân với số lượng?
- Cho biết: Ruồi giấm có 2n = 8. Một tế bào của ruồi giấm đang ở kì sau của giảm phân II. Tế bào đó có bao nhiêu NST đơn?
- Tính tỉ lệ giao tử, nếu cá thể dị hợp tử 2 cặp gen sẽ tạo?
- Cho biết: Sự rối loạn phân ly trong lần phân bào 1 của cặp NST giới tính ở 1 tế bào sinh tinh của người bố sẽ cho các loại giao tử mang NST giới tính sau?
- Chọn ý đúng: Bộ NST đặc trưng của các loải sinh sản hữu tính được duy trì ồn định qua các thế hệ nhờ quá trình nào sau đây?
