Hỏi đáp về Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể - Sinh học 12

a. Kì đầu giảm phân I và giảm phân II, nhiễm sắc thể đều ở trạng thái kép.

b. Kì giữa giảm phân II, nhiễm sắc thể kép xếp 2 hàng trên mặt phẳng xích đạo của tế bào.

c. Kì cuối giảm phân II, mỗi nhiễm sắc thể đơn tương đương với một crômatit ở kì giữa.

d. Kì sau giảm phân II, hai crômatit trong mỗi nhiễm sắc thể kép tách nhau ở tâm động.

A. bảo vệ các NST cũng như làm cho các NST không dính vào nhau.

B. là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo giữa các crômatit trong giảm phân.

C. là điểm mà tại đó ADN bắt đầu được nhân đôi và phiên mã.

D. là vị trí NST liên kết với các dây tơ vô sắc trong khi vận chuyển về 2 cực tế bào.

A. 87,5%.

a. crômatit.

b. vùng xếp cuộn.

c. sợi cơ bản.

d. sợi nhiễm sắc.

A. Xác định vị trí của gen trên NST và nghiên cứu hoạt động của các gen nằm trên đoạn NST đó.

B. Nghiên cứu xác định vị trí của các gen trên NST đồng thời loại bỏ một số gen có hại trong quá trình tạo giống.

C. Tạo giống vật nuôi, cây trồng và giống vi sinh vật mới nhờ tái sắp xếp lại các gen trên NST.

D. Xác định vị trí của gen trên NST và tạo giống vi sinh vật mới có năng suất sinh khối cao.

a. Sợi ADN

b. Sợi cơ bản

c. Sợi nhiễm sắc

d. Chromatide

a. Thay đổi toàn bộ các phân tử axit amin trên chuỗi polypeptide mà gen đó mã hóa.

b. Thay đổi 3 axit amin liền kề do bộ ba mã hóa đó chi phối.

c. Thay đổi một axit amin hoặc đôi khi là không thay đổi axit amin nào.

d. Thay đổi toàn bộ trình tự axit amin dẫn đến thay đổi cấu trúc các bậc của protein và protein mất chức năng.

Xử lý đột biến gen nói trên tạo alen đột biến, ký hiệu là Mt. Biết rằng alen Mt nếu được dịch mã sẽ tạo ra chuỗi polypeptide ngắn hơn so với gen gốc là 1 axit amin. Tách alen Mt và tiến hành tự sao invitro (trong ống nghiệm) 3 lần thì nhu cầu của alen Mt với bazơ A thấp hơn so với gen gốc 14 phân tử. Số liên kết hydro bị phá vỡ trong quá trình tái bản của alen Mt là:

a. 11417.

b. 11428.

c. 11466.

d. 13104.

(1). rối loạn trong quá trình tự nhân đôi của ADN hoặc phân tử ADN bị đứt gãy.

(2). do sự tổ hợp lại của các nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài.

(3). nhiễm sắc thể đứt gãy hoặc rối loạn trong tự nhân đôi, trao đổi chéo của nhiễm sắc thể.

(4). rối loạn trong quá trình phân li của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.

(5). Sự đứt gãy của một đoạn NST trong quá trình phân ly của NST ở kỳ sau giảm phân.

Có bao nhiêu nguyên nhân dẫn đến đột biến cấu trúc:

a. 3

b. 2

c. 1

d. 4

1. Chiều dài NST không thay đổi.

2. Số lượng nhóm gen liên kết thay đổi.

3. Sức sinh sản của thể đột biến bị giảm.

4. Có thể góp phần hình thành loài mới.

5. Số lượng và thành phần gen trên NST không thay đổi.

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

1. Đột biến mất đoạn chỉ xảy ra đối với NST thường.

2. Đột biến chuyển đoạn NST là dạng đột biến cấu trúc duy nhất làm thay đổi nhóm gen liên kết.
3. Đột biến lặp đoạn là dạng đột biến cấu trúc duy nhất làm cho các gen alen cùng nằm trên 1 NST.
4. Đột biến đảo đoạn không gây hậu quả nghiêm trọng do không làm thay đổi số lượng, cấu trúc của các gen trên NST.

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4

Gợi ý câu trả lời:

1. Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.

2. Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên NST.

3. Xảy ra ở cả động vật và thực vật.

4. Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN.

5. Làm xuất hiện các alen mới trong quần thể.

A. 1

B. 3

C. 2

D. 4

A. chứa các lôcut gen giống nhau.

B. chứa các gen đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể.

C. chứa các gen alen với nhau.

D. không chứa các gen qui định tính trạng.

A. ARN và prôtêin loại histon.

B. ARN và pôlipeptit.

C. ADN và prôtêin loại histon.

D. lipit và pôlisaccarit.

A. lặp đoạn và mất đoạn lớn.

B. chuyển đoạn lớn và đảo đoạn.

C. đảo đoạn.

D. mất đoạn lớn.

A. phá huỷ mối liên kết giữa prôtêin và ADN.

B. thay đổi thành phần prôtêin trong NST.

C. biến đổi ADN tại một điểm nào đó trên NST.

D. thay đổi cấu trúc NST.

1. NST tồn tại ở 2 trạng thái trong chu kì tế bào là NST đơn và NST kép.

2. Ở kì giữa chu kì tế bào mỗi NST đơn chỉ có 1 cromatit.

3. Mỗi NST thể kép bình thường có 1 tâm động vì chứa 2 cromatit còn NST đơn chỉ có 1 tâm động.

4. Một cặp NST kép tương đồng có chứa 2 cromatit và trong mỗi cromatit có 1 phân tử ADN.

5. Mỗi cromatit chứa một phân tử ADN giống phân tử ADN của NST ở trạng thái đơn tương ứng.

6. Dựa vào chức năng chia NST thành 2 loại: NST thường và NST giới tính.

Số thông tin chính xác là:

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

a. biến đổi cặp G-X thành cặp A-T.

b. biến đổi cặp G-X thành cặp X-G

c. biến đổi cặp G-X thành cặp T-A

d. biến đổi cặp G-X thành cặp A-U

a. Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng 3X.

b. Người này là nam vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng Claiphentơ.

c. Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng Claiphentơ.

d. Người này là nam vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng 3X.

a. Đột biến mất đoạn có thể được phát hiện nhờ hiện tượng giả trội khi gen lặn tương ứng với đoạn bị mất được biểu hiện.

b. Đột biến lặp đoạn có vai trò quan trọng trong đối với sự tiến hóa của các gen.

c. Đột biến chuyển đoạn là đột biến cấu trúc NST duy nhất có thể làm thay đổi số lượng nhóm gen liên kết.

d. Đột biến đảo đoạn không có ý nghĩa đối với tiến hóa.

a. Đột biến xảy ra trong vùng điều hòa làm tăng mức độ phiên mã, dịch mã của gen tiền ung thư.

b. Đột biến ở vùng mã hóa của gen tiền ung thư làm thay đổi cấu trúc chức năng của phân tử prôtêin do gen mã hóa

c. Đột biến chuyển đoạn, đảo đoạn đưa các gen tiền ung thư đến vị trí được điều khiển bởi các promoter hoạt động mạnh hơn làm tăng mức độ biểu hiện của gen.

d. Đột biến lặp đoạn làm xuất hiện nhiều bản sao của gen tiền ung thư làm tăng mức độ biểu hiện của gen.

Có bao nhiêu nhận xét về hình ảnh bên là đúng?

1. Cấu trúc (1) có chứa 8 phân tử protein histon và được gọi là nuclêôxôm.

2. Chuỗi các cấu trúc (1) nối tiếp với nhau được gọi là sợi nhiễm sắc với đường kính 11nm.

3. Cấu trúc (2) được gọi là sợi siêu xoắn (vùng xếp cuộn) với đường kính 300nm.

4. Cấu trúc (3) là mức độ cuộn xoắn cao nhất của nhiễm sắc thể và có đường kính 700nm.

5. Cấu trúc (4) chỉ xuất hiện trong nhân tế bào sinh vật nhân thực vào kỳ giữa của quá trình nguyên phân.

6. Khi ở dạng cấu trúc 4, mỗi nhiễm sắc thể chứa một phân tử AND mạch thẳng, kép.

7. Mỗi nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực đều có chứa tâm động, là vị trí liên kết của nhiễm sắc thể với thoi phân bào, giúp nhiễm sắc thể có thể di chuyển về các cực của tế bào trong quá trình phân bào.

A. 5

B. 6

C. 2

D. 4

1- Làm thay đổi hàm lượng các nucleotide trong nhân.

2- Không làm thay đổi số lượng và thành phần gen có trong mỗi nhóm gen liên kết.

3- Làm thay đổi chiều dài của AND.

4- Xảy ra ở thực vật mà ít gặp ở động vật.

5- Được sử dụng để lập bản đồ gen.

6- Có thể làm ngừng hoạt động của gen trên NST.

7- Làm xuất hiện loài mới.

a. (1), (2), (3), (4).

b. (2), (3), (5), (6).

c. (1), (3), (5), (6).

d. (4), (6), (5), (7).

(1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (2) Bệnh pheninketo niệu.

(3) Hội chứng Đạo. (4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục.

(5) Bệnh máu khó đông. (6) Bệnh bạch tạng.

(7) Hội chứng Claiphento. (8) Hội chứng tiếng mèo kêu.

Có mấy hội chứng liên quan đến đột biến gen?

a. 2

b. 3

c. 4

d. 5