Hỏi đáp về Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể - Sinh học 12

   A. ADN và protein                                                     B. ADN, cromatit và protein

   C. ARN và protein                                                     D. ADN, ARN và protein

   A. 8 phân tử protein histon liên kết với protein

   B. Lõi là 8 phân tử protein histon, phía ngoài được một đoạn ADN gồm 146 cặp nu quấn 7/4 vòng

   C. Một phân tử ADN quấn quanh khối cầu protein gồm 8 phân tử protein histon

   D. Một phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân tử protein histon

   A. Nguyên phân, giảm phân, thụ tinh

   B. Nguyên phân và giảm phân

   C. Giảm phân

   D. Nguyên phân

   A. Xúc tác cho nhân đôi NST

   B. Tạo ra tính đặc trưng của NST

   C. Ổn định chức năng di truyền của NST

   D. Giúp các NST trượt trên thoi vô sắc về cực tế bào trong quá trình phân bào

   A. Là một chuỗi gồm nhiều nucleoxom do các phân tử ADN kết nối lại với nhau

   B. Mỗi nucleoxom của sợi cơ bản gồm 8 phân tử protein liên kết lại tạo dạng hình cầu và được quấn quanh bởi một đoạn ADN

   C. Giữa 2 nucleoxom kế tiếp có một đoạn ADN nối lại và trên đoạn có 8 phân tử protein histon

   D. Có đường kính rất nhỏ và được xác định bằng đơn vị micromet

   A. Hai nhiễm sắc thể luôn ở trạng thái đơn giống hệt nhau mang tính chất một nguồn gốc

   B. Hai nhiễm sắc thể luôn ở trạng thái đơn giống hệt nhau mang tính chất hai nguồn gốc           

   C. Hai nhiễm sắc thể giống nhau có thể ở trạng thái đơn hay trạng thái kép mang tính chất một nguồn gốc       

   D. Hai nhiễm sắc thể giống nhau có thể ở trạng thái đơn hay trạng thái kép mang tính chất hai nguồn gốc

   A. Hai nhiễm sắc thể độc lập và giống hệt nhau

   B. Hai cromatit giống hệt nhau và đính nhau ở tâm động

   C. Hai nhiễm sắc thể ở trạng thái đóng xoắn và dính với nhau

   D. Hai nhiễm sắc thể ở trạng thái tháo xoắn và dính với nhau

   A. Sắp xếp trong từng cặp tế bào 2n

   B. Có tính đặc trưng theo loài                                   

   C. Có nhiều hình dạng khác nhau trong tế bào

   D. Hình thái luôn ổn định trong tế bào

   A. Số cặp NST trong tế bào hợp tử

   B. Tập hợp toàn bộ các NST trong các tế bào của cơ thể

   C. Toàn bộ các NST bình thường trong một tế bào sinh dục sơ khai

   D. Số nhiễm sắc thể trong một tế bào sinh dưỡng bình thường

Khi quan sát quá trình phân bào của một tế bào có bộ NST lưỡng bội bình thường (tế bào A) của loài này dưới kính hiển vi, người ta bắt gặp hiện tượng được mô tả ở hình bên dưới.

Biết rằng tế bào A chỉ thực hiện một lần nhân đôi NST duy nhất. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?

   1. Tế bào A đang thực hiện quá trình nguyên phân.

   2. Tế bào A có thể sinh ra các tế bào con thiếu hoặc thừa nhiễm sắc thể.

   3. Đột biến được biểu hiện ra kiểu hình dưới dạng thể khảm.

   4. Đột biến này di truyền qua sinh sản hữu tính.

   5. Tế bào A là tế bào thực vật.

   6. Đột biến này được gọi là đột biến đa bội.

   A. 2                                   B. 4                                   C. 1                                   D. 3

   1. Hình bên vừa có dạng đột biến lệch bội và đột biến đa bội.

   2. Có 2 dạng không thuộc đột biến lệch bội.

   3. Dạng G là dạng đa bội chẵn.

   4. Trong hình không có thể bốn nhiễm

   5. Dạng A thường bị bất thụ.

   6. Các dạng B và C nếu tạo được thành giống thì rất có ý nghĩa trong tiến hóa hoặc chọn giống.

   7. Bộ NST của dạng E là 2n = 4.

   8. Trong các dạng đột biến lệch bội trên hình thì liên quan nhiều nhất đến 1 cặp NST.

Số phát biểu không đúng là:

   A. 3                                   B. 4                                   C. 5                                   D. 6

1. Cả 8 dạng trên đều là đột biến cấu trúc NST.

2. (7) là dạng chuyển đoạn không tương hỗ.

3. Dạng (1) có thể gây nên hiện tượng giả trội.

4. Dạng (2) thường xảy ra do sự trao đổi chéo không cân ở kì đầu giảm phân 1.

5. Dạng (4) thường ít ảnh hưởng đến sức sống của cơ thể.

6. Dạng (5) còn được gọi là chuyển vị.

Số phát biểu đúng là:

   A. 5                                   B. 2                                   C. 3                                   D. 4

A. hoán vị gen.

B. hoán đổi gen.

C. đột biến chuyển đoạn không tương hỗ.

D. đột biến chuyển đoạn tương hỗ.

A. đa bội và dị bội.

B. thêm đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể.

C. đột biến số lượng và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

D. đa bội chẵn và đa bội lẻ.

A. HbA bị thay bởi HbF.

B. HbA bị thay bởi HbS.

C. HbA bị thay bởi HbE.

D. HbA bị phá hủy.

A. di truyền liên kết với giới tính.

B. đột biến gen trên NST giới tính.

C. đột biến gen trên NST thường.

D. do đột biến dị bội.

Cặp (1) là dạng:

A. đột biến thay nucleotit.

B. thể đột biến.

C. dạng tiền đột biến gen.

D. đột biến đảo vị trí nucleotit.     

Cho biết đây là những đột biến đảo đoạn NST. Hãy xác định mối liên hệ trong quá trình phát sinh các dạng bị đảo đó.

1. 1 → 2 → 3.
2. 1 → 3 → 2.
3. 2 → 1 → 3.
4. 2 → 3 → 1.

Met - Gly - Glu - Thr - Lys - Val - Val - Pro -...

Gen đó bị đột biến đã quy định tổng hợp prôtêin có trình tự các axit amin như sau:

Met - Arg - Glu - Thr - Lys - Val - Val - Pro -...

Đây là dạng nào của đột biến gen?

A. Mất cặp nuclêôtit hoặc thay thế cặp nuclêôtit.

B. Thêm cặp nuclêôtit hoặc thay thế cặp nuclêôtit.

C. Thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác.

D. Đảo vị trí cặp nuclêôtit hoặc thay thế cặp nuclêôtit.

A. Số liên kết hyđrô của gen tăng lên.

B. Số liên kết hyđrô của gen giảm đi.

C. Số liên kết hyđrô của gen không thay đổi.

D. Cả 3 trường hợp trên đều có thể.

A. gây bệnh ung thư máu.

B. gây hội chứng Đao.

C. thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm.

D. gây hội chứng mèo kêu.

A. Đột biến lặp đoạn chỉ làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạng.

B. Đột biến mất đoạn thường gây chết hoặc làm giảm sức sống.

C. Đột biến đảo đoạn thường ít ảnh hưởng tới sức sống của cá thể.

D. Đột biến chuyển đoạn lớn thường gây chết hoặc làm mất khả năng sinh sản.

A. Mất đoạn.

B. Lặp đoạn.

C. Đảo đoạn.

D. Chuyển đoạn.

A. làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạng.

B. làm giảm cường độ biểu hiện của tính trạng.

C. thường làm giảm sức sống hoặc gây chết.

D. ít ảnh hưởng tới sức sống của cơ thể.