Hỏi đáp về Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể - Sinh học 12

ở rồi giấm có bộ NST 2n=8 . Có 4 tế bào lưỡng bội của ruồi giấm nguyên phân liên tiếp một số lần bằng nhau và đã tạo ra 32 tế bào con

a/ Tính số NST môi trường cung cấp cho mỗi tế bào nguyên phân nói trên

b/ Tính số tâm động có trong các tế bào con được tạo ra từ mỗi tế bào mẹ ban đầu.

xét 2 cặp gen Aa nằm trên cặp nst số 2 và nằm trên nst số 5. một tế bào sinh tinh trùng có kiểu gen AaBb khi giảm phân,cặp nst số 2 không phân li ở kì sau 1 trong giảm phân thì tb này có thể sinh ra những loại giao tử nào?

Các bạn ơi hãy giúp mình. Nhận biết NST qua các kỳ giảm phân 1, 2

Ở người, bệnh u xơ nang do alen a nằm trên NST thường qui định, người bình thường mang alen A. Có 2 cặp vợ chồng bình thường và đều mang cặp gen dị hợp. Biết rằng không có hiện tượng đồng sinh. Hãy xác định:

a. Xác suất sinh con bình thường và bị bệnh của 2 cặp vợ chồng trên.

b. Xác suất để cặp vợ chồng thứ nhất sinh đc 2 người con trai đều bình thường.

a. Xác suất để cặp vợ chồng thứ 2 sinh đc 3 người con, trong đó có 2 người con bình thường và 1 nngười con mắc bệnh.

1 loài sinh vật có bộ NST 2n . quan sát các tế bào giao tử đực của loài đag thực hiện quá trình quá trình giảm phân có số NST đơn và kép là 3200. biết số nst đơn ít hơn nst kép là 640. các tb ở kì giữa 1: kì sau 1: kì đầu 2 là 1:2:3, số nst còn lại ở kìcuoois giảm phân 2

a/ xác định số tb ở các kì trên

b/ xác định số giao tử tạo thành sau giảm phân của các tế bào trên và số NST các giao tử được tạo thành

Một tế bào sinh dục 2n nguyên phân liên tiếp một số đợt, môi trường tế bào cung cấp nguyên liệu để hình thành nên 9690 NST đơn mới tương đương. Các tế bào con sinh ra từ lần nguyên phân cuối giảm phân bình thường cho các tinh trùng trong đó có 512 tinh trùng mang Y.

a/ Xác định bộ NST 2n của loài?

b/ Xác định số lần nguyên phân của tế bào sinh dục trên.

Giúp mình nha!!Mình đang cần gấp!!Thank

ở 1 loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n; trên mỗi+ cặp NST đều có 1 gen có 2 alen .TRong đố có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen khác nhau về:

a. đột biến thể 1

b. đột biến thể 3

c đột biến thể 3 kép và thể 1 kép

d.đột biến thể không.

một tế bào soma ở gà có 2n=78 trải qua quá trình nguyên phân. Số NST , số chromatide và số tâm động có trong tế bào vào kì sau lần lượt là

quá trình nguyên phân 1 hợp tử của ruồi giấm tạo ra 8 tế bào mới . số lượng NST đơn ở kì cuối của đợt nguyên phân tiếp theo là  

Gen A nằm trên NST số 1 có 2 alen là A và a, Gen B nằm trên NST số 4 có 2 alen là B và b. 1 cơ thể đực có kiểu gen AaBb giảm phân hình thành giao tử. Xác định kiểu gen của các loại giao tử trong các trường hợp sau:

a) Các cặp NST phân li bình thường.

b) Ở giảm phân I, cặp NST số 1 ở tất cả các tế bào đều không phân li.

c) Ở giảm phân II, cặp NST số 4 ở 1 số tế bào không phân li.

quá trình nguyên phân diễn ra liên tiếp qua 1số lần từ từ 1 hợp tử của người mang mang 46 NST đã tạo ra số tế bào mới với với tổng số 368 NST ở trạng thái chưa nhân đôi . số tế bào mới được tạo là

Hiện tượng các NST tương đồng bắt đôi với nhau có ý nghĩa gì?

Ở một loài thực vật có bộ NST 2n=8.Có một tế bào sinh dưỡng của một thể đột biến tiến hành nguyên phân 3 lần đã cần môi trường cung cấp 84 NST đơn. Khi thể đột biến này giảm phân, nếu các cặp NST phân li ngẫu nhiên thì loại giao tử có 4 NST ( giao tử n) chiếm tỉ lệ là                                 

Tại sao các nhiễm sắc thể phải co xoắn tối đa trước khi bước vào kì sau?
 

Cho mih hỏi vì sao có kết quả 2 tế bào con lại giống tế bào mẹ

......giúp mình với

Nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc luôn phải đi kèm với phương pháp : 

Trường hợp hai cặp gen không alen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng cùng tác động đến sự hình thành một tính trạng được gọi là hiện tượng :

Alen là gì?

.

Cặp alen là :

Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGŸHI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao

tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHŸGFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến:

Trao đổi đoạn không cân giữa 2 crômatit trong cặp tương đồng gây hiện tượng :

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:.

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là :

Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng : .