Hỏi đáp về Đột biến gen - Sinh học 12

I. Mất một hoặc thêm một vài cặp nuclêôtit.

II. Mất đoạn làm giảm số gen.

III. Đảo đoạn làm trật tự các gen thay đổi.

IV. Thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác.

V. Đảo vị trí cặp nuclêôtit.

VI. Lặp đoạn làm tăng số gen.

Tổ hợp trả lời đúng là:

A. I, II,  V.

B. II, III, VI.      

C. I, IV, V.

D. II, IV, V.

A. Mất 1 bộ 3 nucleôtit ở vị trí giữa của gen cấu trúc.

B. Mất 2 cặp nucleôtit ở vị trí giữa của gen cấu trúc.

C. Mất 1 cặp nucleôtit ở vị trí đầu của gen cấu trúc.

D. Mất 1 cặp nucleôtit ở vị trí giữa của gen cấu trúc.

A. đột biến thay thế 1 cặp (A-T) bằng 1 cặp (G-X).

B. đột biến thay thế 1 cặp (G-X) bằng 1 cặp (A-T).

C. đột biến thêm một cặp (A-T), đồng thời mất 1 cặp (G-X).

D. đột biến đảo vị trí 2 cặp nuclêotit.

A. đột biến mất 3 cặp nuclêotit thuộc một bộ ba mã hoá.

B. đột biến mất 3 cặp nuclêotit thuộc hai bộ ba mã hoá kế tiếp nhau.

C. đột biến mất 3 cặp nuclêotit thuộc hai bộ ba mã hoá bất kỳ.

D.đột biến mất 3 cặp nuclêotit thuộc 3 bộ ba mã hoá kế tiếp nhau.

A. quá trình tự sao của ADN.

B.  quá trình nguyên phân.

C. quá trình giảm phân.

D. quá trình thụ tinh.

A. tần số xuất hiện các cá thể bị đột biến trong quần thể giao phối.

B. tỷ lệ giữa các cá thể mang đột biến gen so với số cá thể mang biến dị.

C. tỷ lệ giao tử mang đột biến trên tổng số giao tử được sinh ra.

D. tỷ lệ giữa các thể mang đột biến biểu hiện ra kiểu hình so với số cá thể mang đột biến chưa biểu hiện thành kiểu hình.

A. Vai trò của gen đột biến trong quần thể đó.

B. Có sự du nhập đột biến từ quần thể khác sang.

C. Loại tác nhân, liều lượng của tác nhân và độ bền vững của gen.

D Độ phân tán của gen đột biến trong quần thể đó.

A. NST đang đóng xoắn.

B. ADN tái bản.

C. các crômatit trao đổi đoạn.

D. ADN phân li cùng NST ở kì sau của phân bào.

A. mất, thêm, thay thế, đảo vị trí của cặp nuclêôtit.

B mất đoạn, lặp đoạn và chuyển đoạn.

C. thay thế axít amin này bằng axít amin khác.

D. đảo vị trí của các gen cho nhau.

A. những biến đổi liên quan đến ADN hoặc nhiễm sắc thể.

B. những biểu hiện ra kiểu hình của tế bào bị đột biến.

C. những cá thể mang đột biến đã được biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể.

D. Thể đột biến chỉ xuất hiện ở các cá thể mang đột biến.

N796 : Bộ NST lưỡng bội là : A. Số cặp NST trong tế bào hợp tử . B. Tập hợp toàn bộ các NST trong các tế bào của cơ thể C. Toàn bộ các NST bình thường trong một tế bào sinh dục sơ khai . D. Số nhiễm sắc thể trong một tế bào sinh dưỡng bình thường .

A. Vì gen có cấu trúc kém bền vững

B. Vì NST thường bắt cặp và trao đổi chéo trong giảm phân
C. Vì số lượng gen trong tế bào rất lớn
D. Vì vốn gen trong quần thể rất lớn

A. chúng tạo nên mối quan hệ hài hoà trong kiểu gen, trong nội bộ cơ thể, giữa cơ thể với môi trường làm quá trình tiến hoá diễn ra nhanh hơn mức bình thường.

B. chúng làm cho trong quần thể xuất hiện các kiểu hình mới trong đó có kiểu hình không thích nghi, vì sinh vật vẫnsống trên môi trường cũ.
C. chúng phá vỡ mối quan hệ hài hoà giữa các cá thể sinh vật trong quần thể, làm cho mâu thuẫn trong nội bộ quần thể ngày một tăng cao và cạnh tranh với nhau.
D. chúng phá vỡ mối quan hệ hài hoà trong kiểu gen, trong nội bộ cơ thể, giữa cơ thể với môi trường đã được hình thành qua quá trình tiến hoá lâu dài.

A. các alen đột biến thường ở trạng thái lặn và ở trạng thái dị hợp, chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp vào kiểu gen do đó tần số của gen lặn có hại không thay đổi qua các thế hệ.

B. đột biến gen phổ biến hơn đột biến nhiễm sắc thể và ít ảnh hưởng đến sức sống, sự sinh sản của cơ thể sinh vật.
C. đa số đột biến gen là có hại, vì vậy chọn lọc tự nhiên sẽ loại bỏ chúng nhanh chóng, chỉ giữ lại các đột biến có lợi.
D. alen đột biến có lợi hay có hại không phụ thuộc vào tổ hợp gen và môi trường sống, vì vậy chọn lọc tự nhiên vẫn tích luỹ các gen đột biến qua các thế hệ.

a. Thêm một cặp nuclêôtit.

b. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X.
c. Mất một cặp nuclêôtit.
d. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A.

a. Đột biến A thành a tồn tại trong trạng thái dị hợp.

b. Hai đột biến lặn cùng alen của 2 giao tử đực và cái gặp nhau trong thụ tinh tạo thành kiểu gen đồng hợp.
c. Gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính, không có alen trên Y hoặc trên Y không có alen trên X đều trở thành thể đột biến ở cơ thể XY.
d. Đột biến ở trạng thái trội a thành A hoặc đột biến nguyên ở trạng thái lặn do môi trường thay đổi chuyển thành trội. Đột biến nhiễm sắc thể.

1- đột biến gen 2- đột biến lệch bội 3- đảo đoạn NST

4- chuyển đoạn trên cùng 1 NST 5- đột biến đa bội

Số phương án đúng

A. 1
B. 3
C. 2
D. 4

(1) - Tồn tại bên cạnh gen trội có lợi.

(2) - Tồn tại ở trạng thái đồng hợp tử lặn.

(3) - Điều kiện ngoại cảnh thay đổi phù hợp với gen lặn đó.

(4) - Tế bào bị đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể chứa gen trội tương ứng.

Phương án đúng là:

A. (3), (4).
B. (1), (2).
C. (2), (4).
D. (2), (3).

a. Gen lặn phát sinh do đột biến ở tế bào sinh dưỡng.

b. Gen nằm trên nhiễm sắc thể X của giới dị giao tử.

c. Gen tồn tại ở trạng thái đồng hợp tử hoặc dị hợp tử thiếu.

d. Gen nằm trên nhiễm sắc thể thường hoặc nhiễm sắc thể X của thể một nhiễm.

1. Xuất hiện ở từng cá thể riêng rẽ và có tần số thấp

2. Luôn được biểu hiện ngay thành kiểu hình

3. Luôn di truyền được cho thế hệ sau

4. Xảy ra ở cả tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục

5. Có thể có lợi cho thể đột biến

6. Là nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa

A. I,II,IV,V

B. I,IV,V
C. I, III, VI
D. I, IV,V,VI

a. Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T.

b. Mất 1 cặp nuclêôtit.
c. Thêm 1 cặp nuclêôtit.
d. Thay thế một cặp A-T bằng 1 cặp G-X.

a. Tăng số lượng gen.

b. Có lợi.
c. Gây hại.
d. Vô hại.

A. NST đóng xoắn.

B. phiên mã.

C. ADN nhân đôi.

D. dịch mã.

a. A = T = 401, G = X = 199.

b. A = T = 399, G = X = 201.

c. A = T = 402, G = X = 199.

d. A = T = 399, G = X = 200.