Hỏi đáp về Gen, Mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN - Sinh học 12

(1) Mã di truyền là mã bộ ba.

(2) Có tất cả 62 bộ ba.

(3) Có 3 mã di truyền là mã kết thúc.

(4) Có 60 mã di truyền mã hóa cho các axit amin

(5) Từ 4 loại nuclêôtit A, U, G, X tạo ra tất cả 37 bộ ba không có nuclêôtit loại A.

(6) Tính đặc hiệu của mã di truyền có nghĩa là mỗi loài sử dụng một bộ mã di truyền riêng.

a. 3
b. 1
c. 2
d. 4

A. \(14.10^5\).

B. \(16.10^5\).
C. \(7(2.10^5\).
D. \(8.(2.10^5\).

A. tARN.

B. rARN.
C. ADN.
D. mARN.

(1) Cặp Aa nhận đôi 2 lần cần 7194 Guanin. (4) Cặp Aa có tổng cộng 600 Timin.

(2) Cặp Aa có tổng cộng 8392 liên kết hidro. (5) Đột biển xảy ra là đột biến điểm

(3) Gen A có nhiều liên kết hidro hơn gen a.

Số nhận định đúng là:

A. 3
B. 4
C. 2
D. 5

A. 64

B. 24
C. 21
D. 27

I. gen có tỷ lệ A/G = 12/13

II. trên mạch thứ nhất của gen có T/G = 33/26

III. trên mạch thứ 2 của gen có G/A = 15/26

IV. khi gen tự nhân đôi 2 lần, môi trường đã cung cấp 2304 nucleotit loại adenin.

A. 2
B. 4
C. 1
D. 3

A. Hình A
B. Hình B
C. Hình C
D. Hình D

a. Chỉ số ADN là phương pháp chính xác để xác định cá thể, mối quan hệ huyết thống, để chẩn đoán, phân tích các bệnh di truyền

b. Chỉ số ADN có ưu thế hơn hẳn các chỉ tiêu hình thái, sinh lý, sinh hóa thường dung để xác định sự khác nhau giữa các cá thể
c. Chỉ số ADN là trình tự lặp lại của một đoạn nucleotit có chứa mã di truyền trên ADN, đoạn nucleotit này giống nhau ở các cá thể cung loại
d. Chỉ số ADN được sử dụng trong khoa học hình sự để xác định tội phạm, tìm ra thủ phạm trong các vụ án

(1) Các phân tử nhân đôi độc lập và diễn ra ở các thời điểm khác nhau.

(2) Thường mang các gen phân mảnh và tồn tại theo cặp alen

(3) Có độ dài và số lượng các loại nuclêôtit bằng nhau.

(4) Có cấu trúc mạch kép thẳng.

(5) Có số lượng, hàm lượng ổn định và đặc trưng cho loài.

Các nhận xét đúng là:

A. (3), (4), (5).
B. (2), (3) (4).
C. (2), (4), (5).
D. (1), (2), (3).

a. A = T = 520, G = X = 380

b. A = T = 360, G = X = 540
c. A = T = 380, G = X = 520
d. A = T = 540, G = X = 360

A. ADN polymerase

B. ADN ligase
C. Nucleotit
D. Các mảnh Okazaki

a. ARN mạch đơn.

b. ARN mạch kép.
c. ADN mạch đơn.
d. ADN mạch kép.

A. 1840.

B. 1725.
C. 1794.
D. 1380.

(1) tổng hợp các mạch ADN mới.

(2) hai phân tử ADN con xoắn lại.

(3) tháo xoắn phân tử ADN.

Trình tự các bước trong quá trình nhân đôi là 

a. 3→2→1 .
b. 2→1→3.
c. 1→2→3 .
d. 3→1→2.

a. Mỗi gen cấu trúc đều gồm có 3 vùng trình tự tính từ đầu 3/ mạch mã gốc là vùng điều hoà, vùng mã hoá và vùng kết thúc

b. Gen là 1 đoạn trình tự ADN mang thông tin mã hoá cho 1 sản phẩm nhất định (prôtêin hoặc ARN)
c. Ở gen phân mảnh có các đoạn trình tự không mã hoá a.a xen kẽ với các đoạn trình tự mã hoá a.a
d. Tất cả các gen ở sinh vật nhân thực đều là gen phân mảnh

a. ADN mạch đơn.

b. ADN mạch kép.
c. ARN mạch đơn.
d. ARN mạch kép.

a. 3000.

b. 1800.
c. 2400.
d. 2040.

(1) Riboxom                (2) ADN ligaza.                      (3) ADN polimeraza.

(4) ADN khuôn.          (5) Các nucleotit.

a. 4

b. 2
c. 1
d. 3

A. Gen điều hoà (R) → vùng khởi động (P) → vùng vận hành (O) → các gen cấu trúc.

B. Vùng khởi động (P) → vùng vận hành (O) → các gen cấu trúc.
C. Vùng vận hành (O) → vùng khởi động (P) → các gen cấu trúc.
D. Gen điều hoà (R) → vùng vận hành (O) → các gen cấu trúc.

A. Cả 2 mạch đơn đều làm khuôn để tổng hợp mạch mới.

B. Theo lý thuyết, qua nhân đôi, từ một ADN ban đầu tạo ra 2 ADN con có cấu trúc giống hệt nhau.

C. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.

D. Trong một chạc chữ Y sao chép, hai mạch mới đều được tổng hợp liên tục.

1- Có 61 bộ mã di truyền tham gia mã hóa các axit amin.

2- Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba nuclêôtit mà không gối lên nhau.

3- Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là một bộ ba có thể mã hóa cho một hoặc một số axit amin.

4- Mã di truyền có tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một loại axit amin trừ AUG và UGG.

Số nhận định đúng là:

A. 2

B. 1

C. 3

D. 4

A. Nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → sợi cơ bản → crômatit.

B. Nuclêôxôm → crômatit → nhiễm sắc thể → sợi cơ bản.

C. Nuclêôxôm → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc → crômatit.

D. Nuclêôxôm → crômatit → sợi cơ bản → sợi nhiễm sắc.

a. C, H, O, N.

b. C, H, O, N, S.

c. C, H, O, N, P.

d. C, H, O.

a. Vùng mã hóa có chứa bộ ba làm nhiệm vụ mở đầu quá trình phiên mã.

b. Vùng kết thúc có chứa bộ ba kết thúc.

c. Vùng điều hòa nằm ở đầu 3' của mạch gốc.

d. Vùng điều hòa nằm ở đầu 3' của mạch không phải mạch gốc.