-
Câu hỏi:
Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là gì?
- A. UGU, UAA, UAG.
- B. UUG, UGA, UAG.
- C. UUG, UAA, UGA.
- D. UAG, UAA, UGA.
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: D
- Từ 4 loại nucleotide của phân tử mARN là A, U, G, X người ta viết ra được 64 bộ ba mã di truyền (gọi là codon) với trình tự khác nhau.
- Trong số 64 bộ ba, ta có:
+ 1 bộ ba mở đầu với trình tự 5’ AUG 3’ mã hóa axit amin Methionin (Met) mang tín hiệu khởi đầu quá trình dịch mã.
+ 3 bộ ba kết thúc có trình tự: 5’ UAA 3’; 5’ UAG 3’; 5’ UGA 3’ mang tín hiệu kết thúc dịch mã và không mã hóa axit amin.
+ 60 bộ ba còn lại mã hóa cho 19 loại axit amin còn lại trong quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit.
Đáp án D
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC
- Ở nhóm động vật nào giới đực mang cặp NST giới tính XX và giới cái mang cặp NST giới tính XY?
- Khi nói về liên kết gen, phát biểu nào là đúng?
- Codon nào quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã
- Một loài thực vật có bộ NST 2n = 6.
- Phát biểu nào sai khi nói về đặc điểm của thường biến?
- Bệnh, hội chứng bệnh di truyền nào là do đột biến nhiễm sắc thể?
- Trong các nội dung dưới đây, nội dung nào không phải là điều kiện nghiệm đúng của định luật Hacđi - Vanbec?
- Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin là đặc điểm nào của mã di truyền?
- Nhân tố tiến hóa nào có thể thêm alen mới vào quần thể?
- Trong kĩ thuật di truyền, để nhận biết được tế bào vi khuẩn nào sau đây nhận được ADN tái tổ hợp các nhà khoa học phải chọn?
- Nhân tố tiến hóa nào làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định?
- Đặc điểm nào của mã di truyền thể hiện nguồn gốc chung của sinh vật?
- Mục đích chủ động gây đột biến trong khâu chọn giống là gì
- Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y.
- Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cần bằng
- Loại biến dị di truyền nào phát sinh trong quá trình lai giống?
- Hai cơ quan của hai loài khác nhau được xem là tương đồng với nhau khi nào?
- Khi lai giữa các dòng thuần khác nhau của cùng một loài, ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở thế hệ nào?
- Kiểu cấu tạo giống nhau của cơ quan tương tự phản ánh điều gì?
- Enzim nào được sử dụng để cắt và nối ADN trong kỹ thuật cấy gen?
- Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới có đặc điểm gì?
- Một loài thực vật lưỡng bội, trong tế bào sinh dưỡng có 8 nhóm gen liên kết.
- Công nghệ nhân nhanh các giống cây quý hiếm từ một cây có kiểu gen quý tạo nên một quần thể cây trồng
- Người mang hội chứng Đao thì trong tế bào xôma có đặc điểm ra sao?
- Quần thể nào đạt trạng thái cân bằng di truyền
- Thành tựu nào không phải do công nghệ gen
- Điều nào sau đây không đúng khi nói về đột biến gen?
- Một trong những điều kiện quan trọng nhất để quần thể từ chưa cân bằng chuyển
- Tính trạng do tương tác gen là trường hợp như thế nào?
- Dạng biến đổi nào không phải là đột biến gen
- Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào?
- Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ nào
- Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào.
- Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới yếu tố nào?
- Khi thực hiện lai phân tích F1 hoa đỏ thu được Fa: 1 đỏ : 3 trắng.
- Theo lí thuyết, quá trình giảm phân bình thường cơ thể có kiểu gen AaBbdd tạo ra tối đa bao nhiêu kiểu giao tử?
- Khi nói về quá trình dịch mã, phát biểu nào không đúng?
- Đặc điểm nào không đúng với xu hướng di truyền của quần thể tự thụ phấn?
- Loại đột biến nào không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào
- Thế nào là vốn gen của quần thể?
