-
Câu hỏi:
Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết hôn với người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh. Biết rằng những người khác trong gia đình trên đều không mắc bệnh. Họ sinh ra được một đứa con trai không bị bệnh. Xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là:
- A. 44,4%
- B. 22,2%
- C. 50%
- D. 36%
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: C
Đáp án C
Người phụ nữ bình thường, em trai bị bệnh
=> bố mẹ người phụ nữ có kiểu gen Aa
=> Người phụ nữ có dạng (1/3AA : 2/3Aa)
Tương tự, người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)
Cặp vợ chồng : (1/3AA : 2/3Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)
Xác suất để họ sinh ra 1 người con không bị bệnh là 1 –1/3x1/3 = 8/9
Xác suất để họ sinh ra người con không mang alen bệnh là2/3 x2/3 =4/9
Vậy xác suất để người con trai bình thường của họ không mang alen bệnh là:
\(\frac{4}{9}x\frac{1}{2}:\frac{8}{9}x\frac{1}{2} = 0,5\)
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC
- Xét các phép lai sau:(1) AaBb x aabb.
- Đặc điểm nào sau đây không phải đặc điểm của quần thể ngẫu phối?
- Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường
- Một loài thực vật, kiểu gen AA quy định hoa đỏ
- Cho những mối quan hệ như sau:
- Khi nói về gen ngoài nhân, phát biểu nào sau đây không đúng?
- Số lượng cây tràm ở rừng U Minh Thượng bị giảm mạnh do cháy rừng.
- Những tập hợp nào không phải là quần thể?
- ho biết mỗi gen quy định một tính trạng
- Ở quần thể động vật, cho biết alen A quy định kiểu hình chân dài trội hoàn toàn so với alen a quy định chân ngắn
- Ở một loài sinh vật, xét một tế bào sinh tinh có hai cặp NST kí hiệu là Aa và Bb
- Ở thế hệ xuất phát có tần số alen A ở giởi đực là 0,6 và tần số alen A ở giới cái là 0,4
- Tự thụ phấn qua các thê hệ làm tăng tần số alen lặn, giảm tần số các alen trội
- Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen
- Đơn phân cấu tạo nên ADN là
- Bazonitric dạng hiểm (G*) thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp G – X bằng cặp A – T
- Liên kết giữa các đơn phân trong phân tử Protein là
- Một phân tử mARN của sinh vật nhân sơ có chiều dài 0,51µm
- Đột biến nhiễm sắc thể là gì?
- Trong cơ chế điều hòa hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ, gen điều hòa có vai trò tổng hợp protein ức chế
- Một gen ở vi khuẩn có tổng số 2128 liên kết hiđrô
- Truyền thông tin di truyền từ ADN đến protein
- Quan sát tế bào sinh vật ở một loài người ta thấy bộ NST có dạng kí hiệu AABbDDdEE
- Tế bào có kiểu sắp xếp NST nào sau đây theo lí thuyết có thể cho loại giao tử mang toàn gen lặn
- Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục
- Một gen có chiều dài 5100A0 có tổng số nuclêôtit là
- Một gen tự sao liên tiếp 4 lần
- Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân
- Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến
- Đột biến nào sau đây khác với các loại đột biến còn lại về mặt phân loại?
- Ở một loài thực vật, trên nhiễm sắc thể số 1 có trình tự các gen như sau
- Có một trình tự ARN [5’-AUG GGG UGX XAU UUU-3’] mã hoá cho một đoạn polipeptit sơ khai gồm 5 axit amin.
- Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến
- Có 5 tế bào sinh tinh của 1 cá thể có kiểu gen
- Ở operon Lactôzơ, khi có đường lactôzơ thì quá trình phiên mã diễn ra vì
- Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện �
- Đột biến lệch bội xảy ra ở nhiễm sắc thể thường và ở nhiễm sắc thể giới tính
- Có bao nhiêu trường hợp được xếp vào đột biến gen?
- Ở đời con của phép lai ♂ AaBbDd X ♀ AabbDd, sẽ có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen đột biến?
- Các tế bào sinh dục chín của thể tứ bội có kiểu gen BBbb
