YOMEDIA
NONE
  • Câu hỏi:

    Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:

    Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.10 – III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là

    • A. 1/6
    • B. 1/3
    • C. 4/9
    • D. 1/8

    Đáp án đúng: A

    Xét tính trạng dạng tóc : A quăn >>a thẳng

    Cặp vợ chồng 5 x 6 tóc quăn, sinh con 9 tóc thẳng

    → cặp vợ chồng 5 x 6 có kiểu gen: Aa x Aa

    → người 10 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

    Lập luận tương tự, người 11 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

    Cặp vợ chồng 10 x 11: (1/3AA : 2/3Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

    Xác suất con đầu lòng AA là: 2/3 x 2/3 = 4/9

    Xét tính trạng mù màu : B bình thường >> b mù màu

    Người 10 nam bình thường có kiểu gen: XBY

    Cặp vợ chồng 7 x 8  bình thường, sinh con 12 mù màu

    → cặp vợ chồng 7 x 8 có kiểu gen: XBXb x XBY

    → người 11 có dạng : (1/2 XBXB : 1/2 XBXb)

    Cặp vợ chồng 10 x 11: XBY x (1/2 XBXB : 1/2 XBXb)

    Xác suất sinh con có kiểu gen XBY hoặc XBXB  là ½ x ¾ + ½ x ¾ = ¾

    Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là:

                4/9 x ¾ = 1/3

    YOMEDIA
YOMEDIA

Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng

 

 

CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI

AANETWORK
 

 

YOMEDIA
AANETWORK
OFF