-
Câu hỏi:
Nhận xét nào không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn E.coli?
- A. Vùng khởi động là trình tự nucleôtít mà enzim ARN polimeraza bám vào để khởi đầu phiên mã
- B. Vùng vận hành là trình tự nucleôtit có thể liên kết với protein ức chế làm ngăn cản sự phiên mã.
- C. Khi môi trường có hoặc không có lactozo, gen điều hòa R đều tổng hợp protein ức chế để điều hòa hoạt động của Operon Lac
- D. Các gen cấu trúc Z,Y,A luôn được phiên mã, dịch mã cùng nhau
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: D
Phát biểu sai là D, các gen này luôn được phiên mã cùng nhau, còn dịch mã thì có thể khác nhau
Chọn D
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC
- Điều nào sau đây không đúng khi nói về cấu trúc của gen
- Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào sau đây?
- Enzim ADN polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN như thế nào?
- Bộ ba nào mã hoá foocmin metionin ở sinh vật nhân sơ?
- Axit amin valin được quy định bởi các côdon GUU, GUX, GUA, GUG là ví dụ minh họa đặc điểm nào sau đây của mã di truyền
- Trong quá trình phiên mã, nucleôtit loại Ađênin liên kết bổ sung với nuclêôtit loại nào
- Bộ ba đối mã (anticôđon) là bộ ba có trên phân tử nào sau đây?
- Ngoài chức năng vận chuyển axit amin, ARN vận chuyển còn có chức năng quan trọng là gì?
- Bộ ba đối mã (anticôđon) của tARN vận chuyển axit amin metionin là gì?
- Loại ARN nào có chức năng là người phiên dịch?
- Nhận xét nào không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn E.coli
- Khởi đầu của một operon là một trình tự nucleotit đặc biệt gọi là gì?
- Theo mô hình operon Lac, prôtêin ức chế bị mất tác dụng vì sao?
- Dạng đột biến gen nào không phải là đột biến điểm?
- Loại đột biến gen nào sau đây làm thay đổi số lượng liên kết hydro nhiều nhất của gen?
- Tại sao đột biến gen xảy ra với tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?
- Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi tỉ lệ (A+T)/(G+X) của gen
- Nếu các alen lặn đều là gen đột biến thì cá thể có kiểu gen nào được gọi là thể đột biến?
- Dạng đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô của gen:
- Hoá chất 5 – Brom Uraxin thường gây đột biến gen dạng thay thế một cặp nu nào?
- Dạng đột biến nào làm thay đổi trình tự phân bố các gen nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST?
- Các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác
- Các dạng đột biến nào đều làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?
- Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?
- Đột biến được ứng dụng để làm tăng hoạt tính của enzim amilaza dùng trong công nghiệp sản xuất bia là dạng đột biến gì?
- Ở thực vật, thể ba mang bộ NST nào?
- Trường hợp 1 cặp NST của tế bào 2n bị mất cả 2 NST được gọi là gì?
- Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n= 14 thì tế bào sinh dưỡng của thể ba có bao nhiêu nhiễm sắc thể?
- là đột biến làm thay đổi số lượng NST ở một hay một số cặp NST tương đồng.
- Một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n. Thể một thuộc loại này có bộ NST là gì?
- Theo lí thuyết, phép lai nào cho đời con chỉ có kiểu gen đồng hợp?
- Menđen đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách cho F1
- Theo Menđen, trong phép lai một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng biểu hiện ở F1.
- Theo Menđen, phép lai giữa 1 cá thể mang tính trạng trội với 1 cá thể mang tính trạng lặn tương ứng được gọi là gì?
- Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.
- Cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập là gì?
- Quy luật phân li độc lập thực chất nói về điều gì
- Điều nào không đúng khi nói về quần thể tự phối?
- Từ thế hệ xuất phát có các thể dị hợp, qua nhiều thế hệ tự thụ phấn bắt buộc thì tỉ lệ trong quần thể như thế nào?
- Tất cả các alen của các gen trong quần thể tạo nên yếu tố nào của quần thể?
