-
Câu hỏi:
Nhận định nào dưới đây là đúng về ưu thế lai?
- A. Ưu thế lai được biểu hiện cao nhất ở F1.
- B. Ưu thế lai được hình thành do con lai chứa toàn gen trội.
- C. Ưu thế lai được hình thành do con lai không chứa gen lặn có hại.
- D. Ưu thế lai được hình thành do các gen trội và gen lặn tác động với nhau theo kiểu cộng gộp.
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: A
Ưu thế lai là hiện tượng con lai sinh ra tốt hơn hẳn so với bố mẹ, thể hiện ở sinh trưởng, phát triển nhanh, khả năng chống chịu tốt
Có 3 giả thuyết được đưa ra để giải thích hiện tượng ưu thế lai, trong đó giả thuyết siêu trội được lựa chọn để giải thích rõ ràng nhất
Vì vậy ưu thế lai được biểu hiện rõ nhất ở F1 rồi giảm dần qua các thế hệ (F1 chứa các cặp gen dị hợp do lai giữa 2 cơ thể thuần chủng khác nhau về KG).
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC
- Loài lúa mì hoang dại có gen quy định khả năng kháng bệnh “gỉ sắt” trên lá.
- Người ta tạo ra các dòng thuần chủng nhằm mục đích gì?
- Làm thế nào một gen đã được cắt rời có thể liên kết được với thể truyền là plasmit
- Sau khi phá rừng trồng lúa bà con nông dân có thể trồng lúa một hai vụ mà không phải bón phân
- Ưu thế lai giảm dần qua các thế hệ con cái đã chứng minh cho giải thích nào dưới đây?
- Giải thích nào dưới đây là đúng về nguyên nhân dẫn đến hiện tượng ưu thế lai?
- Để chuyển một gen của người và tế bào vi khuẩn E.coli nhằm tạo ra nhiều sản phẩm của gen người trong tế bào vi khuẩn người ta phải lấy mARN của gen người cần chuyển cho phiên mã ngược thành ADN rồi mới gắn ADN này vào plasmit và chuyển vào vi khuẩn
- Cây ngô là loại cây thụ phấn nhờ gió. Nếu ta cho cây tự thụ phấn bắt buộc qua nhiều thế hệ thì điều gì sẽ xảy ra?
- Nhận định nào dưới đây là đúng về ưu thế lai?
- Từ một quần thể của một loài cây 2n người ta tạo ra quần thể cây 3n.
- Nếu tách nguyên vẹn một gen của người rồi gắn vào plasmit của vi khuẩn E.coli sau đó đưa ADN tái tổ hợp này vào trong tế bào E.coli thì người ta sẽ nhận được kết quả nào dưới đây?
- Người ta có thể tạo ADN tái tổ hợp bằng cách nào?
- Tại sao để chuyển gen của tế bào người sang tế bào vi khuẩn, người ta lại phải dùng thể truyền là plasmit?
- Người ta có thể thay gen bệnh của người bằng gen lành nhờ dùng yếu tố nào?
- Vì sao ưu thế lai đạt mức cao nhất ở con lai F1 và giảm dần ở các thế hệ sau?
- Tại sao tự thụ phấn bắt buộc thường gây thoái hóa giống nhưng người ta vẫn hay sử dụng?
- Vì sao người ta hay sử dụng virut làm thể truyền trong nghiên cứu thay thế gen bệnh ở người bằng các gen lành?
- Cắt một gen nguyên vẹn của người rồi gắn vào plasmit sau đó đưa vào tế bào vi khuẩn chúng ta có thể chờ đợi điều gì trong số các điều nêu ra dưới đây?
- Tại sao nhiều quần thể thực vật sinh sản bằng hình thức tự thụ phấn nhưng chúng không bị thoái hóa?
- Để chuyển một gen của người và tế bào vi khuẩn E.coli
- Khi nói về bệnh di truyền phân tử ở người, phát biểu nào sai?
- Khẳng định nào dưới đây là đúng về bệnh di truyền phân tử?
- Bệnh nào dưới đậy không phải là bệnh di truyền phân tử ở người?
- Số đặc điểm không đúng về bệnh di truyền phân tử:
- Có bao nhiêu bệnh không phải là bệnh di truyền phân tử?
- Bệnh di truyền phân tử xuất hiện chủ yếu ở nam giới là gì?
- Khi nói về bệnh pheninketo niệu (PKU) có các phát biểu sau đây, có bao nhiêu số phát biểu đúng?
- Bệnh PKU có thể được xác định bằng phương pháp nào?
- Ở người, bệnh di truyền nào sau đây do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định?
- Quan sát tiêu bản tế bào của một thai nhi đếm được 45 nhiễm sắc thể và ở cặp nhiễm sắc thể số 23 chỉ có một NST X.
- Bệnh, hội chứng nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến cấu trúc NST?
- Người con trai có NST giới tính ký hiệu là XXY, mắc hội chứng nào sau đây?
- Những nhận định nào sau đây là đúng với các bệnh di truyền ở người?
- Khi nói về bệnh ung thư ở người, phát biểu nào sau đây đúng?
- Điều nào dưới đây không phải là nguyên nhân gây ung thư?
- Điều nào không liên quan tới cơ chế gây ung thư?
- Ung thư là một loại bệnh được hiểu đầy đủ là gì?
- Pheninketo niệu là do đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa tirozin thành axit amin phenialanin.
- Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ nào?
- Đột biến gen tiền ung thư và gen ức chế khối u là những dạng đột biến gen nào?