-
Câu hỏi:
Nếu xét một gen có 3 alen (a1, a2, a3) nằm trên nhiễm sắc thể thường thì số loại kiểu gen tối đa về gen này trong một quần thể ngẫu phối là:
- A. 4
- B. 6
- C. 8
- D. 10
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: B
Số kiểu gen của gen này là \(C_3^2 + 3 = 6\)
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC
- Một quần thể khởi đầu có tần số kiểu gen Aa là 0,4
- Ở người, gen qui định nhóm máu ABO gồm 3 alen IA, IB, IO nằm trên NST thường
- Một quần thề có 100% cá thể mang kiểu gen Aa tự thụ phấn liên tiếp qua 3 thế hệ
- Một quần thể thực vật gồm 400 cây có kiểu gen AA, 400 cây có kiểu gen Aa và 200 cây có kiểu gen aa
- Một quần thể có thành phần kiểu gen: 0,7AA + 0,2Aa + 0,1aa = 1
- Gen 1 và gen 2 nằm trên các cặp NST thường và phân ly độc lập, mỗi gen có 4 alen khác nhau
- Gen A có 2 alen, gen D có 3 alen, 2 gen này cùng nằm trên một NST
- Nếu xét một gen có 3 alen (a1, a2, a3) nằm trên nhiễm sắc thể thường thì số loại kiểu gen tối đa về gen này trong một quần thể ngẫu phối là:
- Ở một quần thể ngẫu phối, xét hai gen: gen thứ nhất có 4 alen thuộc đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X
- Trong một quần thể ngẫu phối xét 3 gen :gen thứ nhất và gen thứ 2 nằm trên 2 cặp NST thường khác nhau
- Muốn phát hiện các gen lặn đột biến xấu để loại bỏ chúng ra khỏi quần thể các nhà chọn giống đã sử dụng chủ yếu phương pháp nào?
- Trong các phương pháp tạo giống mới, phương pháp được sử dụng phổ biến nhất là gì?
- Theo lí thuyết, đời F1 trong phép lai nào sau đây có ưu thế lai cao nhất?
- Phương pháp lai nào sau đây có thể tạo ra cơ thể lai có nguồn gen khác xa nhau mà bằng lai hữu tính không thể thực hiện được?
- Khi nói về thoái hóa giống, phát biểu nào sau đây không đúng?
- Người mắc hội chứng Đao trong tế bào có bộ NST như thế nào?
- Hội chứng Đao xuất hiện do nguyên nhân nào?
- Hội chứng Đao có thể dễ dàng được phát hiện bằng phương pháp nào dưới đây?
- Tuổi của người mẹ có ảnh hưởng đến tần số sinh con bị hội chứng hay bệnh nào dưới đây?
- Cơ chế hình thành thể đột biến NST XXX (hội chứng 3X) ở người diễn ra như thế nào?
- Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm di truyền của tính trạng bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định
- Đồng sinh khác trứng là hiện tượng gì?
- Ở người hội chứng và bệnh di truyền nào sau đây không liên quan đến đột biến số lượng NST?
- Để phát hiện các dị tật và bênh bẩm sinh liên quan đến các bệnh đột biến NST ở người
- Ung thư là một loại bệnh được hiểu đầy đủ là như thế nào?
- Điều nào sau đây không liên quan tới cơ chế gây ung thư?
- Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do dạng đột biến nào sau đây?
- Phương pháp nào không được áp dụng trong nghiên cứu di truyền học ở người?
- Những người đồng sinh khác trứng nhưng cùng giới tính sẽ có các tính trạng như thế nào?
- Số lượng các bệnh di truyền phân tử
- Những thể đột biến nào là đột biến NST
- U ác tính khác với u lành như thế nào?
- Điều nào dưới đây không phải là nguyên nhân gây ung thư
- Có bao nhiêu thông tin sai
- Bệnh ung thư là một căn bệnh đe dọa đến tính mạng của con người trên thế giới hiện nay
- Phương pháp gây đột biến nhân tạo nào được sử dụng phổ biến trong chọn giống?
- Sự khác biệt quan trọng trong việc gây đột biến bằng tác nhân vật lí và tác nhân hoá học là gì?
- Cơ chế gây đột biến của các loại tia phóng xạ là gì?
- Chất 5-brôm uraxin gây đột biến gen chủ yếu ở dạng nào sau đây?
- Tác nhân gây đột biến nhân tạo có tính định hướng là gì?
