YOMEDIA
NONE
  • Câu hỏi:

    Cho phả hệ sau. trong đó các ô đen là người bị bệnh, các ô không màu là người bình thường và không có đột biến xảy ra trong các thế hệ. Khi cá thể II-1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II-2 thì xác suất họ sinh được một con trai bị bệnh và một con gái bình thường là bao nhiêu? 

    • A. 18,75%  
    • B. 9,375%          
    • C. 2,34% 
    • D. 4,69%

    Lời giải tham khảo:

    Đáp án đúng: B

    Đáp án B

    * Xác định tính trội lặn: Do II-4 và II-5 không bệnh nhưng sinh con bị bệnh à bệnh do gen lặn quy định.

    * Bệnh nằm trên NST thường hay giới tính:

    - Bố II-5 bình thường nhưng sinh con gái III-2 bị bệnh à bệnh không nằm trên NST giới tính

    → bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

    Quy ước: A quy định tính trạng bình thường; a là gen gây bệnh.

    - II-1 có kiểu hình bình thường nhưng có bố I-1 bị bệnh (aa) => II-1 có kiểu gen Aa.

    - II-2 tương tự II-1 có kiểu gen Aa

    II-1 kết hôn với người có kiểu gen giống II-2 là Aa

    * Tính toán:

    - Xác suất họ sinh được một con trai bị bệnh = \(\frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{8}\)

    - Xác suất sinh một con gái bình thường = \(\frac{1}{2} \times \frac{3}{4} = \frac{3}{8}\)

    => Xác suất họ sinh được một con trai bị bệnh và một con gái bình thường là: \(\frac{1}{8} \times \frac{3}{8} \times 2 = \frac{6}{{64}}\)= 9,375 %

    ATNETWORK

Mã câu hỏi: 147096

Loại bài: Bài tập

Chủ đề :

Môn học: Sinh học

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

 
YOMEDIA

Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng

 

 

CÂU HỎI KHÁC

AANETWORK
 

 

YOMEDIA
ATNETWORK
ON