Cặp vợ chồng III-2 và III-3 sinh ra một đứa con trai bình thường

Đáp án C

Xét tính trạng bệnh câm điếc bẩm sinh:

Cặp vợ chồng I5 x I6 bình thường → con gái II5 bị bệnh → Tính trạng bệnh câm điếc bẩm sinh là do gen lặn trên NST thường quy định. I5, I6 có kiểu gen Aa

II4 có kiểu gen: \(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa \to \left( {\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a} \right)\) 

II3 chắc chắn có kiểu gen Aa do nhận 1a từ I4 → giảm phân cho \(\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a\) 

\(II3 \times II4 \to \left( {\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a} \right) \times \left( {\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a} \right) \to \left( {\frac{2}{6}AA:\frac{3}{6}Aa:\frac{1}{6}aa} \right) \to \) III3 bình thường có kiểu gen \(\frac{2}{5}AA:\frac{3}{5}Aa \to \left( {\frac{7}{{10}}A:\frac{3}{{10}}a} \right)\) 

III2 bình thường có kiểu gen Aa do nhận 1a từ II2 → III2 giảm phân cho \(\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a\) 

\(III2 \times III3 \to \left( {\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a} \right) \times \left( {\frac{7}{{10}}A:\frac{3}{{10}}a} \right) \to \) IV1 không mang gen gây bênh (Aa) là \(\frac{1}{2}.{\rm{ }}\frac{7}{{10}} = \frac{7}{{20}}\) 

Xét tính trạng bệnh máu khó đông di truyền liên kết với giới tính X

III3 bình thường có kiểu gen X^HY \(\to \left( {\frac{1}{2}XH:\frac{1}{2}Y} \right)\) 

III1 bị bệnh có kiểu gen X^hY sẽ nhận X^h từ mẹ nên người mẹ có kiểu gen X^HX^h 

III2 có kiểu gen \(\frac{1}{2}{X^H}{X^H}:\frac{1}{2}{X^H}{X^h} \to \left( {\frac{3}{4}{X^H}:\frac{1}{4}{X^h}} \right)\) 

Xác suất sinh con trai không chứa alen gây bệnh là: \(\frac{3}{4}{X^H}.\frac{1}{2}Y = \frac{3}{8}\) 

Cặp vợ chồng III-2 và III-3 sinh ra một đứa con trai bình thường. Xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là: \(\frac{3}{8}.\frac{7}{{20}} = 13,125\% \)