Bệnh, hội chứng nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? 

Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng

 

CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI

• Thể ba NST 21 ở người có đặc điểm là: 
• Trong phả hệ trên, hình vuông đại diện cho nam và vòng tròn đại diện cho phụ nữ.....Nhân tố di truyền nào sau đây giải thích tốt nhất về cơ chế di truyền trên?
• Phát biểu nào sau đây đúng về bệnh hồng cầu hình liềm? 
• Sơ đồ phả hệ phản ánh sự di truyền của một tính trạng ở người.....Người số (4) thuộc một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền, trong đó alen a chiếm 10%
• Cặp vợ chồng III(10) và III(11) trong phả hệ này sinh con
• Cho các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người: (1) Hội chứng bệnh Đao
• Nhận định nào không đúng khi nói về liệu pháp gen? 
• Giải thích chính xác về cơ chế gây bệnh phenylketon niệu là: 
• Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do 2 gen lặn trên nhiễm sắc thể X qui định, cách nhau 12cM
• Bệnh ở phả hệ dưới đây (ô có màu đen) do môt gen đột biến qui định: Gen qui định bệnh là: