-
Câu hỏi:
Thể ba NST 21 ở người có đặc điểm là:
- A. Đầu nhỏ, sứt môi, tai thấp và biến dạng, đa dị tật và chậm phát triển trí tuệ.
- B. Trán bé, khe mắt hẹp, cẳng tay gập vào trong, si đần, vô sinh.
- C. Người thấp bé, co rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày và hay thè ra, tim dị tật.
- D. Đầu nhỏ, mặt tròn, tiếng khóc như mèo kêu.
Đáp án đúng: C
Thể ba NST 21 là hội chứng Đao: người thấp bé, co rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày và hay thè ra, tim dị tật.
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ DI TRUYỀN NGƯỜI
- Trong phả hệ trên, hình vuông đại diện cho nam và vòng tròn đại diện cho phụ nữ.....Nhân tố di truyền nào sau đây giải thích tốt nhất về cơ chế di truyền trên?
- Phát biểu nào sau đây đúng về bệnh hồng cầu hình liềm?
- Sơ đồ phả hệ phản ánh sự di truyền của một tính trạng ở người.....Người số (4) thuộc một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền, trong đó alen a chiếm 10%
- Cặp vợ chồng III(10) và III(11) trong phả hệ này sinh con
- Cho các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người: (1) Hội chứng bệnh Đao
- Nhận định nào không đúng khi nói về liệu pháp gen?
- Giải thích chính xác về cơ chế gây bệnh phenylketon niệu là:
- Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do 2 gen lặn trên nhiễm sắc thể X qui định, cách nhau 12cM
- Bệnh ở phả hệ dưới đây (ô có màu đen) do môt gen đột biến qui định: Gen qui định bệnh là:
- Bệnh phenilketo niệu xảy ra do: