Hỏi đáp về Phiên mã và dịch mã - Sinh học 12

A. alanin.

B. formyl mêtiônin.

C. valin.

D. mêtiônin.

A.  Nhân.

B. Tế bào chất.

C. Màng tế bào.

D. Thể Gôngi.

A. Axit amin mở đầu chuỗi pôlipeptit ở sinh vật nhân thực là mêtiônin.

B. Ribôxôm dịch chuyển trên phân tử mARN theo chiều 3’→ 5’.

C. Trên mỗi phân tử mARN có thể có nhiều ribôxôm cùng tham gia dịch mă.

D. Anticodon của mỗi phân tử tARN khớp bổ sung với một côđon tương ứng trên phân tử mARN.

A. Trên phân tử mARN có chứa các liên kết bổ sung A-U, G-X

B. Tất cả các loại ARN đều có cấu tạo mạch thẳng

C. tARN có chức năng vận chuyển axit amin tới ribôxôm

D. Trên các tARN có các anticôđon giống nhau

A. AGU và axit foocmin-Met.

B. AUG và axit foocmin-Met.

C. AUG và axit amin Met.

D. AGU và axit amin Met.

A. Timin

B. Guanin

C. Adenin

D. Xitozin

A. ADN

B. t ARN

C. rARN

D. mARN

A. mARN

B. tARN

C. rARN

D. ARN của virut

A. A liên kết với U, T liên kết với A, G liên kết với X, X liên kết với G.

B. A liên kết với X, G liên kết với T.

C. A liên kết với U, G liên kết với X.

D. A liên kết với T, G liên kết với X.

A. Pôlinuclêôxôm.

B. Pôliribôxôm

C. pôlipeptit.

D. pôlinuclêôtit.

A. 5’→3’

B. 5’ → 5’.

C. 3’ → 5’.

D.  3’ → 3’.

A. Restrictaza.

B.  ARN polimeraza

C.  ADN polimeraza.

D. Ligaza.

A.  Enzim xúc tác cho quá trình phiên mã là ADN polimeraza

B. Trong quá trình phiên mã có sự tham gia của ribôxôm

C. Trong quá trình phiên mã, phân tử ARN được tổng hợp theo chiều 5’ → 3’.

D. Quá trình phiên mã diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.

A. 7,2%

B. 21,6%

C. 2,4%

D. 14,4%

A. UGU, UAA,UAG

B. UUG,UAA,UGA

C. UAG,UGA,UAA

D. UUG,UGA,UAG

A. 3'UAG5’

B. 3’AAU5’

C. 5’AGU3’

D. 5’UGG3’

A. Ở vi khuẩn, sau khi được tổng hợp, đa số prôtêin sẽ được tách nhóm foocmin ở vị trí axit amin mở đầu do đó hầu hết các prôtêin của vi khuẩn đều bắt đầu bằng mêtiônin.

B. Trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực, tARN mang axit amin mở đầu là mêtiônin đến ribôxôm để bắt đầu cho quá trình dịch mã.

C. Sau khi hoàn thành việc dịch mã, ribôxôm rời khỏi mARN, giữ nguyên cấu trúc để phục vụ cho lần dịch mã khác.

D. Tất cả các prôtêin hoàn chỉnh được thấy ở tế bào có nhân đều không bắt đầu bằng mêtiônin.

A. được hoạt hoá thành dạng hoạt động nhờ ATP, sau đó liên kết với tARN tạo nên phức hệ axit amin – tARN, quá trình diễn ra dưới tác dụng của enzim đặc hiệu.

B. trực tiếp đến ribôxôm để phục vụ cho việc dịch mã .

C. đến ribôxôm dưới dạng ATP hoạt hoá.

D. được gắn với tARN nhờ enzim đặc hiệu tạo thành phức hợp axit amin –tARN để phục vụ cho quá trình dịch mã ở ribôxôm.

(1): Bộ ba đối mã của phức hợp Met – tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) trên mARN.

(2): Tiểu đơn vị lớn của ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chỉnh.

(3): Tiểu đơn vị bé của ribôxôm gắn với mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu.

(4): Côđon thứ hai trên mARN gắn bổ sung với anticôđon của phức hệ – tARN (axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu).

(5): Ribôxôm dịch đi một côđon trên mARN theo chiều 5’ → 3’.

(6): Hình thành liên kết peptit giữa axit amin mở đầu và .

Thứ tự đúng của các sự kiện diễn ra trong giai đoạn mở đầu và giai đoạn kéo dài chuỗi pôlipeptit là:

A. (1) → (3) → (2) → (4) → (6) → (5).

B. (2) → (1) → (3) → (4) → (6) → (5).

C. (3) → (1) → (2) → (4) → (6) → (5).

D. (5) → (2) → (1) → (4) → (6) → (3).

A. Khi dịch mã, ribôxôm dịch chuyển theo chiều 3’→5’ trên phân tử mARN.

B. Axit amin mở đầu trong quá trình dịch mã là mêtiônin.

C. Trong cùng một thời điểm có thể có nhiều ribôxôm tham gia dịch mã trên một phân tử mARN.

D. Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 5’→3’ trên phân tử mARN.

A. Tất cả các loại ARN đều có cấu tạo mạch thẳng.

B. tARN có chức năng vận chuyển axit amin tới ribôxôm.

C. mARN được sao y khuôn từ mạch gốc của ADN.

D. Trên các tARN có các anticodon giống nhau.

A. II → I → III.                     B. I → II → III.              C. II → III → I.                D. III → II → I

Cho các thành phần sau:

A. 1.                                       B. 2.                                   C. 3.                                  D. 4.