Câu hỏi trắc nghiệm (40 câu):
-
Câu 1: Mã câu hỏi: 450729
Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin điều này phản ánh đặc tính nào sau đây của mã di truyền?
- A. Tính thoái hóa
- B. Tính liên tục
- C. Tính đặc hiệu
- D. Tính phổ biến
-
Câu 2: Mã câu hỏi: 450738
Khi nói về quá trình tái bản ở sinh vật nhân thực, điều nào dưới đây là sai?
- A. Tuân theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn
- B. Mỗi đơn vị tái bản bao gồm 3 chạc chữ Y
- C. Xảy ra ở kỳ trung gian, giữa hai lần phân bào
- D. Gồm nhiều đơn vị tái bản
-
Câu 3: Mã câu hỏi: 450770
Trên mạch khuôn của vùng mã hóa ở các gen thuộc sinh vật nhân thực luôn giống nhau ở điểm nào?
- A. Bộ ba mở đầu
- B. Bộ ba kết thúc
- C. Số lượng bộ ba
- D. Thành phần nuclêôtit
-
Câu 4: Mã câu hỏi: 450777
Sơ đồ nào dưới đây phản ánh đúng mối quan hệ giữa gen và tính trạng?
- A. ADN → Prôtêin → mARN → Tính trạng
- B. mARN → ADN → Prôtêin → Tính trạng
- C. ADN → mARN → Tính trạng → Prôtêin
- D. ADN → mARN → Prôtêin → Tính trạng
-
Câu 5: Mã câu hỏi: 450784
Mạch gốc của 1 gen có đoạn trình tự là: 3’…AXXXGTAXTGG….5’. Đoạn tương ứng trên mạch bổ sung sẽ có trình tự ra sao?
- A. 5’…TGGGXATGAXX….3’
- B. 3’…AXXXGTAXTGG….5’
- C. 5’…UGGGXAUGAXX….3’
- D. 3’…TGGGXATGAXX….5’
-
Câu 6: Mã câu hỏi: 450790
Có 4 loại ribônuclêôtit tham gia cấu tạo nên mARN. Loại nào dưới đây không nằm trong số đó?
- A. T
- B. A
- C. X
- D. G
-
Câu 7: Mã câu hỏi: 450797
Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại X chiếm 20% tổng số nuclêôtit. Hỏi tổng số nuclêôtit loại A và T chiếm tỉ lệ bao nhiêu trong tổng số nuclêôtit?
- A. 50%
- B. 80%
- C. 70%
- D. 60%
-
Câu 8: Mã câu hỏi: 450805
Có 7 tế bào sinh trứng có kiểu gen AaBBCcDD. Hỏi sau khi giảm phân thì từ 7 tế bào này có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại trứng có kiểu gen khác nhau?
- A. 2
- B. 8
- C. 4
- D. 7
-
Câu 9: Mã câu hỏi: 450809
Trong quá trình dịch mã, loại axit nuclêic nào có vai trò vận chuyển axit amin tự do?
- A. mARN
- B. ADN
- C. tARN
- D. rARN
-
Câu 10: Mã câu hỏi: 450812
Trong Opêron Lac của E.coli, đâu là nơi đầu tiên ARN pôlimeraza bám vào?
- A. Gen cấu trúc
- B. Vùng khởi động
- C. Vùng vận hành
- D. Gen điều hòa
-
Câu 11: Mã câu hỏi: 450821
Vùng mã hóa của một gen ở sinh vật nhân thực có 150 chu kì xoắn. Số nuclêôtit loại A của gen là 900. Sau đột biến điểm, số liên kết H của gen là 3599. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?
- A. Mất một cặp A – T
- B. Mất một cặp G – X
- C. Thay thế cặp G – X bằng cặp A - T
- D. Thay thế cặp G – X bằng cặp A - T
-
Câu 12: Mã câu hỏi: 450823
Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây thường được vận dụng để loại bỏ gen có hại?
- A. Lặp đoạn NST
- B. Chuyển đoạn không tương hỗ
- C. Mất đoạn nhỏ NST
- D. Đảo đoạn NST
-
Câu 13: Mã câu hỏi: 450828
Một NST có trình tự gen ban đầu là: ABCDEF.GH. Sau đột biến, NST có trình tự gen là: ADCBEF.GH. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?
- A. Lặp đoạn NST
- B. Đảo đoạn NST
- C. Chuyển đoạn NST
- D. Mất đoạn NST
-
Câu 14: Mã câu hỏi: 450835
Trong mỗi tế bào sinh dưỡng của thể không nhiễm có đặc trưng nào sau đây?
- A. Mất toàn bộ NST thường
- B. Mất hẳn cặp NST giới tính
- C. Không chứa NST nào
- D. Mất hẳn một cặp NST nào đó
-
Câu 15: Mã câu hỏi: 450836
Ở người, thừa 1 NST số 21 gây ra bệnh/hội chứng gì?
- A. Hội chứng Cushing
- B. Hội chứng Tơcnơ
- C. Bệnh hồng cầu hình liềm
- D. Hội chứng Đao
-
Câu 16: Mã câu hỏi: 450837
Để tạo ra tinh trùng mang 2 NST Y, rối loạn phân li phải xảy ra ở giai đoạn nào?
- A. Cả giảm phân 1 và giảm phân 2
- B. Nguyên phân
- C. Giảm phân 2
- D. Giảm phân 1
-
Câu 17: Mã câu hỏi: 450838
Ở một loài động vật, alen A quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen a quy định lông đen. Kiểu gen AA phôi không phát triển. Khi cho bố mẹ có cùng kiểu gen Aa giao phối ta thu được F1. Hỏi số cá thể thân đen ở F1 chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
- A. 2/3
- B. 1/3
- C. 1/4
- D. 1/2
-
Câu 18: Mã câu hỏi: 450840
Trong trường hợp các gen trội lặn hoàn toàn và phân li độc lập. Phép lai nào dưới đây cho đời con có số cá thể mang kiểu hình trội về cả 2 tính trạng chiếm tỉ lệ cao nhất?
- A. Aabb x AABb
- B. AaBB x AABb
- C. AaBb x AABb
- D. AaBb x AaBb
-
Câu 19: Mã câu hỏi: 450842
Xét một cặp gen quy định một cặp tính trạng. Hỏi trong trường hợp nào tỉ lệ phân li kiểu gen trùng với tỉ lệ phân li kiểu hình?
- A. Di truyền trội lặn không hoàn toàn
- B. Di truyền trội lặn hoàn toàn
- C. Thường biến
- D. Di truyền ngoài tế bào chất
-
Câu 20: Mã câu hỏi: 450851
Ở ruồi giấm, thực hiện phép lai: \(\frac{{AB}}{{ab}}{X^D}Y{\rm{ }} \times {\rm{ }}\frac{{AB}}{{ab}}{X^D}{X^d}\). Biết các gen trội lặn hoàn toàn và hoán vị gen đã xảy ra với tần số 40%. Hãy tính tỉ lệ cá thể mang 3 tính trạng trội ở đời con.
- A. 52,65%
- B. 44,25%
- C. 48,75%
- D. 12,85%
-
Câu 21: Mã câu hỏi: 450854
Điều kiện nghiệm đúng nào dưới đây chỉ có ở quy luật phân li độc lập mà không có ở quy luật phân li?
- A. Các gen trội lặn hoàn toàn
- B. Mỗi gen quy định một tính trạng
- C. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng phải nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau
- D. Tất cả các phương án còn lại đều đúng
-
Câu 22: Mã câu hỏi: 450861
Cho phép lai: AaBb x AaBb xác suất tạo ra kiểu gen dạng A-bb ở đời sau là bao nhiêu?
- A. 12,5%
- B. 7,5%
- C. 15,25%
- D. 18,75%
-
Câu 23: Mã câu hỏi: 450867
Xét 2 cặp gen A, a và B, b cùng tương tác bổ sung để quy định tính trạng chiều cao thân của một loài thực vật. Khi cho lai hai cơ thể bố mẹ dị hợp về hai cặp gen, đời sau thu được tỉ lệ phân li kiểu hình 9 cao : 7 thấp. Hỏi khi đem cơ thể dị hợp về hai cặp gen lai phân tích, đời con sẽ có tỉ lệ phân li kiểu hình thế nào?
- A. 3 thấp : 1 cao
- B. 3 cao : 1 thấp
- C. 1 cao : 1 thấp
- D. 2 cao : 1 thấp
-
Câu 24: Mã câu hỏi: 450871
Bệnh nào dưới đây do gen nằm trên NST giới tính quy định?
- A. Câm điếc bẩm sinh
- B. Bạch tạng
- C. Mù màu đỏ lục
- D. Tất cả các phương án còn lại đều đúng
-
Câu 25: Mã câu hỏi: 450876
Một tế bào sinh tinh (XY) xảy ra rối loạn phân li ở giảm phân 1, giảm phân 2 diễn ra bình thường. Kết quả sẽ tạo ra những loại tinh trùng nào dưới đây?
- A. 2 tinh trùng mang NST XY, 2 tinh trùng không mang NST giới tính nào
- B. 2 tinh trùng mang NST XX, 2 tinh trùng mang NST YY
- C. 1 tinh trùng mang NST X, 1 tinh trùng mang NST Y, 1 tinh trùng mang NST XX, 1 tinh trùng không mang NST giới tính nào
- D. 2 tinh trùng mang NST X, 2 tinh trùng mang NST Y
-
Câu 26: Mã câu hỏi: 450884
Sự xuất hiện hoán vị gen lệ thuộc vào yếu tố nào dưới đây?
- A. Sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các NST của cặp tương đồng trong giảm phân
- B. Yếu tố môi trường và giới tính
- C. Khoảng cách giữa các gen đang xét trong một NST
- D. Tất cả các phương án còn lại đều đúng
-
Câu 27: Mã câu hỏi: 450890
Cho phép lai P: AAaa × AAaa, tỉ lệ kiểu gen dị hợp ở đời F1 là bao nhiêu?
- A. 17/18
- B. 8/9
- C. 35/36
- D. 5/6
-
Câu 28: Mã câu hỏi: 450894
Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa vàng trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng, alen B quy định hạt trơn trội hoàn toàn so với alen b quy định hạt nhăn. Khi đem lai hai cây dị hợp về hai cặp gen đang xét, đời con thu được số cây hoa trắng, hạt nhăn chiếm tỉ lệ 6%. Biết rằng hoán vị gen xảy ra ở cả bố và mẹ với tần số như nhau. Hãy xác định kiểu gen ở P và tần số hoán vị gen.
- A. AB/ab x Ab/aB ; 40%
- B. AB/ab x AB/ab ; 40%
- C. AB/ab x Ab/aB ; 20%
- D. Ab/aB x Ab/aB ; 40%
-
Câu 29: Mã câu hỏi: 450901
Loài nào dưới đây có con đực thuộc giới đồng giao tử?
- A. Gà ri
- B. Người
- C. Châu chấu
- D. Ruồi giấm
-
Câu 30: Mã câu hỏi: 450904
Tại sao tần số hoán vị gen luôn f ≤ 50%?
- A. Không phải tất cả các tế bào khi giảm phân đều xảy ra hoán vị gen
- B. Các gen trên NST có xu hướng liên kết với nhau là chủ yếu
- C. Khoảng cách giữa các gen trên NST gần nhau
- D. Không phải tất cả tế bào giảm phân đều xảy ra sự trao đổi chéo và và sự trao đổi chéo chỉ xảy ra giữa 2 crômatit khác nguồn gốc trong cặp NST tương đồng
-
Câu 31: Mã câu hỏi: 450917
Hiện tượng di truyền nào dưới đây làm hạn chế tính đa dạng của sinh vật?
- A. Hoán vị gen
- B. Biến dị tổ hợp
- C. Liên kết gen
- D. Đột biến gen
-
Câu 32: Mã câu hỏi: 450924
Hiện tượng di truyền nào dưới đây luôn cho đời con đồng tính?
- A. Di truyền ngoài tế bào chất
- B. Di truyền liên kết gen
- C. Di truyền hoán vị gen
- D. Di truyền tương tác gen
-
Câu 33: Mã câu hỏi: 450932
Ở một loài cây thân thảo, alen C quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen c quy định thân thấp, alen D quy định hạt vàng trội hoàn toàn so với alen d quy định hạt xanh. Hai gen trên cùng nằm trên một cặp NST tương đồng. Khi tiến hành lai phân tích cây mang kiểu gen dị hợp về hai cặp gen trên người ta thu được đời sau có 40% cây thân cao, hạt xanh. Hãy xác định kiểu gen và tần số hoán vị gen của cây đem lai phân tích.
- A. Ab/aB – 20%
- B. Ab/aB – 40%
- C. AB/ab – 40%
- D. AB/ab – 20%
-
Câu 34: Mã câu hỏi: 450940
Ở người, alen H quy định da bình thường, alen h quy định da bị bạch tạng (gen nằm trên NST thường); alen m quy định bệnh mù màu, alen M quy định nhìn màu bình thường (gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y). Không xét đến trường hợp đột biến, kiểu gen của người bình thường về hai tính trạng đang xét có thể là một trong bao nhiêu trường hợp?
- A. 6
- B. 4
- C. 2
- D. 8
-
Câu 35: Mã câu hỏi: 450945
Yếu tố “năng suất” trong sản xuất nông nghiệp tương ứng với yếu tố nào dưới đây?
- A. Thời tiết
- B. Kiểu hình
- C. Giống
- D. Môi trường
-
Câu 36: Mã câu hỏi: 450950
Ở sinh vật nào hoán vị gen chỉ xảy ra ở cơ thể cái?
- A. Ruồi giấm
- B. Bướm tằm
- C. Đậu Hà Lan
- D. Tất cả các phương án còn lại đều đúng
-
Câu 37: Mã câu hỏi: 450957
Hiện tượng một gen chi phối nhiều tính trạng được gọi là gì?
- A. Hoán vị gen
- B. Liên kết gen hoàn toàn
- C. Tính đa hiệu của gen
- D. Tương tác cộng gộp giữa các gen
-
Câu 38: Mã câu hỏi: 450960
Tính đa dạng của prôtêin do yếu tố nào quy định?
- A. Số lượng axit amin
- B. Thành phần axit amin
- C. Trình tự axit amin
- D. Tất cả các phương án còn lại đều đúng
-
Câu 39: Mã câu hỏi: 450964
Ở sinh vật nhân thực, bộ ba mở đầu nằm ở vị trí nào?
- A. Đầu 3’-OH của mạch khuôn
- B. Đầu 5’-P của mạch khuôn
- C. Đầu 3’-OH trên mạch bổ sung
- D. Đầu 5’-P trên mạch bổ sung
-
Câu 40: Mã câu hỏi: 450968
Từ ba nuclêôtit: A, U, G có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?
- A. 27
- B. 24
- C. 21
- D. 9
