Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I

Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng

 

CÂU HỎI KHÁC VỀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC VÀ SỐ LƯỢNG NST

• Một tế bào sinh dục có bộ NST kí hiệu AaBbDd. Cặp Dd bị rối loạn trong giảm phân 1
• Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể KHÔNG làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là:
• Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFG*HI (dấu* biểu thị cho tâm động)
• Một loài SV có bộ NST 2n = 14 và tất cả các cặp NST tương đồng đều chứa nhiều cặp gen dị hợp
• Cơ thể mà TB sinh dưỡng đều thừa 2 NST trên 2 cặp tương đồng được gọi là:
• Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6. Trên mỗi cặp nhiễm sắc thể, xét một gen có hai alen
• Hội chứng nào dưới đây ở người là do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể:
• Gen dài  0,306mm có (A+frac{T}{G}+X=frac{8}{17}). Sau đột biến có 2412 liên kết hyđrô
• Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:
• Các phát biểu nào sau đây đúng với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể?(1) Làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể