-
Câu hỏi:
Ở ruồi giấm, một nhóm tế bào sinh tinh mang đột biến cấu trúc ở hai nhiễm sắc thể thuộc hai cặp tương đồng số 2 và số 4. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tổng tỉ lệ các loại giao tử có thể mang nhiễm sắc thể đột biến trong tổng số giao tử là:
- A. \(\frac{1}{2}\)
- B. \(\frac{3}{4}\)
- C. \(\frac{1}{4}\)
- D. \(\frac{1}{8}\)
Đáp án đúng: B
Tỉ lệ giao tử không mang NST đột biến là: \((0,5)^2 = \frac{1}{4}\) (do có 2 cặp chứa NST đôt biến nên mũ 2, mỗi cặp chứa 1 NST đột biến nên xác suất vào NST đột biến là 0,5)
⇒ Tỉ lệ giao tử có thể mang NST đột biến là: \(1-\frac{1}{4}=\frac{3}{4}\)YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC VÀ SỐ LƯỢNG NST
- Tìm số phát biểu đúng:(1) Loài muỗi được tạo ra nhờ đột biến đảo đoạn. (2) Đột biến lặp đoạn tạo gen mới trong tiến hoá
- Một loài thực vật lưỡng bội có 6 nhóm gen liên kết. Giả sử có 6 thể đột biến được kí hiệu từ (1) đến (6) mà số NST ở trạng thái chưa nhân đôi
- Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây góp phần tạo nên loài mới?
- Có hai giống lúa, một giống có gen quy định khả năng kháng bệnh X,.....Dạng đột biến hình thành nên giống lúa mới này nhiều khả năng là đột biến:
- Cơ thể mà tế bào sinh dưỡng đều thừa 2 nhiễm sắc thể trên 1 cặp NST tương đồng được gọi là:
- Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối......1.Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố. 2.Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I
- Một đứa bé ba tuổi được chẩn đoán các dấu hiệu sớm của hội chứng Tơcnơ, gây ra bởi kiểu nhân 44A + X
- Loài lúa nước có 2n = 24. Một hợp tử của loài lúa nước nguyên phân, vào kì giữa của lần nguyên phân đầu tiên
- Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 12
- Xét một gen có 5 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường
