YOMEDIA
NONE
  • Câu hỏi:

    Ở người, alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M. Hai gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20cM. Người phụ nữ (1) không bị bệnh N và M kết hôn với người đàn ông (2) chỉ bị bệnh M, sinh được con gái (5) không bị hai bệnh trên. Một cặp vợ chồng khác là (3) và (4) đều không bị bệnh N và M, sinh được con trai (6) chỉ bị bệnh M và con gái (7) không bị bệnh N và M. Người con gái (7) lấy chồng (8) không bị hai bệnh trên, sinh được con gái (10) không bị bệnh N và M. Người con gái (5) kết hôn với người con trai (6), sinh được con trai (9) chỉ bị bệnh N. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?

    (1) Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M.

    (2) Xác định được tối đa kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên.

    (3) Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N.

    (4) Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M.

    (5) Người con gái (7) có thể có kiểu gen AbXaBX.

    (6) Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 12,5%.

    • A. 3
    • B. 1
    • C. 4
    • D. 2

    Lời giải tham khảo:

    Đáp án đúng: A

    (1) Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M. → đúng

    (2) Xác định được tối đa kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên. → sai, xác định được KG của người số 2 là XAbY, 5 là XAbXaB, 6 là XAbY, 9 là XaBY

    (3) Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N. → đúng

    (4) Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M. → đúng, vì 2 gen quy định bệnh N và M có thể hoán vị nên người số 5 có KG XAbXaB vẫn có thể tạo giao tử XaB sinh ra con trai không bị cả 2 bệnh trên.

    (5) Người con gái (7) có thể có kiểu gen AbXaBX → sai, vì 2 gen quy định 2 bệnh này đều nằm trên vùng không tương đồng của NST X.

    (6) Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 12,5%. → sai,

     Người 5 XAbXaB tạo giao tử XAbb = XaB = 0,4; XaB = Xab = 0,1

    Người 6 XAbY tạo giao tử XAb = Y = 0,5

    → sinh con gái ko bị 2 bệnh M và N = (0.4+0,1) x 0,5 = 0,25

    ATNETWORK

Mã câu hỏi: 255166

Loại bài: Bài tập

Chủ đề :

Môn học: Sinh học

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

 
YOMEDIA

Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng

 

 

CÂU HỎI KHÁC

AANETWORK
 

 

YOMEDIA
ATNETWORK
ON