Hỏi đáp về Ôn tập phần di truyền học - Sinh học 12

   A. Bố mẹ không bị bệnh vẫn có thể sinh con bị bệnh.

   B. Bệnh di truyền theo dòng mẹ.

   C. Nếu bố mẹ bị bệnh thì chỉ có con trai bị bệnh.

   D. Chỉ có bố hoặc mẹ bị bệnh thì tất cả đời con đều bị bệnh.

Anh N cho hay: "Nghĩ rằng có chuyện không hay nên tôi tiến sát lại thì tá hỏa khi nhìn thấy thi thể một người đang trong quá trình phân hủy. Trên thi thể, người này mặc quần bò đen, áo màu trắng có hoa văn màu tím. Đặc biệt là, thi thể này khác thường vì không có đầu, không có bàn tay, hai bàn chân đã mất."

Ngay sau khi được thông báo về vụ việc, cơ quan điều tra đã tiến hành khám nghiệm tử thi. Trong lúc này, nhiều người nghi ngờ đây là xác chị H trong một vụ án khá nổi tiếng gần đây nên đã thông báo cho gia đình nạn nhân H. Tuy vậy, lúc đó gia đình chị H chưa thể đưa ra xác nhận vì thi thể đang trong tình trạng phân hủy và bị mất nhiều bộ phận như đầu, bàn chân, bàn tay.

Trong trường hợp trên để nhận diện thi thể đó có phải là chị H hay không, cơ quan điều tra đã làm gì?

   A. Tiếp tục dò tìm các khu vực xung quanh để tìm lại thêm các bộ phận như đầu, bàn chân, bàn tay có trùng khớp với phần thi thể vừa tìm được hay không.

   B. Phân tích mô trong các bộ phân tìm được bằng chỉ số sinh lí, sinh hóa nhằm xác định thời gian các tế bào đã trải qua bao lâu có trùng khớp với ngày nạn nhân bị mất tích.

   C. Phân tích chỉ số ADN trong tế bào các bộ phận xem có trùng khớp với người thân trong gia đình nạn nhân hay không.

   D. Không thể xác nhận danh tính nạn nhân phải tạm ngưng điều tra một thời gian chờ vụ án xuất hiện các manh mối mới.

 Xét một gia đình, bố mẹ đều bình thường nhưng sinh ra một đứa con gái bị bệnh mù màu. Nhận định nào dưới đây là chính xác khi nói về quá trình sinh sản của gia đình nói trên?

   A. Đứa con gái bị mù màu kèm theo các biểu hiện của hội chứng siêu nữ.

   B. Nguyên nhân của hiện tượng là quá trình giảm phân bất thường ở người bố, cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân.

   C. Biểu hiện kiểu hình là nữ, song kiểu gen của cá thể này là  hội chứng Claiphentơ.

   D. Cá thể nữ này chắc chắn khả năng sẽ truyền lại gen mù màu cho con trai do di truyền chéo.

(1) HIV- AIDS là bệnh do virút gây ra.

(2) HIV- AIDS có ba con đường lan truyền: đường máu, đường tình dục, đường từ mẹ sang con.

(3) HIV lây lan nhanh chóng khắp thế giới nhờ đường máu.

(4) Bệnh HIV có 2 giai đoạn: sơ nhiễm (thời kì cửa sổ) và giai đoạn AIDS.

(5) Người bị HIV thường chết do virút HIV làm mất sức đề kháng, sụt cân, sốt, lở loét toàn thân.

(6) Hiện nay, HIV đã trở thành căn bệnh thế kỉ chưa có thuốc đặc trị và đang đe dọa tính mạng nhân loại.

Có bao nhiêu nội dung đúng?

   A. 2                                   B. 3                                   C. 4                                   D. 5

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1) Bệnh bạch tạng.

(2) Bệnh phêninkêto niệu.

(3) Bệnh ung thư máu.

(4) Tật dính ngón tay số 2 và 3.

(5) Hội chứng Down.

(6) Bệnh máu khó đông.

(7) Hội chứng tiếng khóc mèo kêu.

(8) Hội chứng Claiphentơ.

   A. 4                                   B. 5                                   C. 7                                   D. 6

1.                                          Ung thư máu.

2.                                          Hội chứng tiếng mèo kêu.

3.                                          Tật xướng chi ngắn.

4.                                          Bệnh phênilketo niệu.

5.                                          Mù màu.

6.                                          Teo cơ bẩm sinh.

Các tật bệnh được xếp cùng nhóm bệnh tật do đột biến gen là:

   A. 1, 2, 3, 4                       B. 1, 3, 4, 5                       C. 3, 4, 5, 6                       D. 2, 3, 4

   A. Nếu cả cha và mẹ bị bệnh thì 100% các con họ đều bị bệnh.

   B. Tất cả những người cha bị bệnh đều sinh ra con bị bệnh.

   C. Những người mẹ bị bệnh không bao giờ di truyền bệnh này cho con trai.

   D. Nếu một em bé bị bệnh chứng tỏ ít nhất một trong các ông bà của em bé bị bệnh.

   A. Hai đứa con cùng máu A nhưng khác nhau kiểu gen.

   B. Bố máu A dị hợp và mẹ máu B dị hợp.

   C. Chưa thể xác định được hết kiểu gen của các thành viên trong gia đình.

   D. Tất cả những đứa con của cặp vợ chồng trên đều có kiểu gen dị hợp về locus này.

   A. tỉ lệ nghịch cùng với tuổi của người mẹ, gia đình chưa có con trai nên họ nên sinh thêm đứa con trai.

   B. tỉ lệ nghịch cùng với tuổi của người mẹ, gia đình có hai người con nên họ không nên sinh con nữa.

   C. tăng lên cùng với tuổi của người mẹ, gia đình đã có hai người con nên họ không nên sinh con nữa.

   D. tăng lên cùng với tuổi của người mẹ, gia đình chưa có con trai nên họ nên sinh thêm một đứa con trai.

   A. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con trai của họ đều bị bệnh.

   B. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ bị bệnh.

   C. Bệnh này chủ yếu gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam.

   D. Nếu bố bình thường, mẹ bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh.

1. Một trong những nguyên nhân quan trọng dẫn đến u ác tính là phân bào trong được tiến hành nên mô chết tạo thành u.

2. Bệnh ung thư có thể do đột biến gen phát sinh ngẫu nhiên trong cơ thể, cũng có thể do virut xâm nhập gây ra.

3. Bệnh ung thư phát sinh trong bào sinh dưỡng có khả năng di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính và vô tính.

4. Gen tiền ung thư là gen lặn.

5. Sự đột biến của gen ức chế khối u là đột biến trội.

Những phát biểu đúng là:

   A. (1), (2)                          B. (2), (4)                          C. (4), (5)                          D. (3), (4)

   A. Gen đột biến gây chết ở trên NST Y làm tỉ lệ thai nam bị sẩy nhiều hơn.

   B. Tinh trùng mang NST Y nhẹ hơn nên có tốc độ vận chuyển nhanh hơn tinh trùng mang NST X, do đó tỉ lệ thụ tinh của các tinh trùng Y cao hơn.

   C. Trên NST X có thể mang các gen lặn đột biến có hại do đó các thai nam có tỉ lệ sẩy thai cao.

   D. NST X mang các gen lặn đột biến có hại trong khi đó NST Y không mang các gen tương ứng với NST X nên thai nam có tỉ lệ sẩy thai và đẻ non hơn thai nữ.

   A. U ác tính khi các tế bào có khả năng tách khỏi mô ban đầu, di chuyển vào máu và đến các nơi khác trong cơ thể tạo nên nhiều khối u khác nhau.

   B. Những gen ung thư được tạo thành do đột biến gen tiền ung thư thường được di truyền qua các thế hệ.

   C. Ung thư là một loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào cơ thể dẫn đến hình thành khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.

   D. Đột biến làm gen tiền ung thư chuyển thành gen ung thư thường là đột biến trội.

   A. Hàm lượng phêninalanin có trong khẩu phần ăn.

   B. Khả năng thích ứng của tế bào thần kinh não.

   C. Khả năng chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin.

   D. Hàm lượng phêninalanin có trong máu.

   A. Do đột biến di truyền ngẫu nhiên.                         B. Tác nhân gây đột biến.

   C. Các virus gây ung thư.                                           D. Các vi khuẩn gây ung thư.

   A. Trong sự biểu hiện trí tuệ, gen cấu trúc có vai trò quan trọng hơn gen điều hòa.

   B. Chỉ số IQ không chịu ảnh hưởng của các nhân tố môi trường.

   C. Chỉ số IQ là tính trạng số lượng và do nhiều gen chi phối.

   D. Những người có IQ dưới 45 là do di truyền từ gia đình.

   A. gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.

   B. gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.

   C. gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.

   D. gen lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.

   A. Nghiên cứu tế bào học.                                          B. Xét nghiệm ADN.

   C. Nghiên cứu di truyền quần thể.                             D. Nghiên cứu phả hệ.

   A. Bệnh mù màu là bệnh của nam giới.

   B. Bệnh máu khó đông xuất hiện ở cả nam và nữ nhưng xác suất ở nam cao hơn ở nữ.

   C. Bệnh bạch tạng thường xuất hiện ở cả nam và nữ nhưng xác suất gặp ở nữ cao hơn ở nam.

   D. Hội chứng Đao là do hai giao tử đều thừa một nhiễm sắc thể kết hợp với nhau tạo ra.

   A. Bệnh phêninkêtô niệu do đột biến gen làm mất enzim phân hủy phêninalanin, làm cho chất này tích tụ và gây đầu độc não, người ta có thể phát hiện sớm và không cho bệnh nhân ăn thức ăn có chứa phêninalanin.

   B. Bệnh di truyền ở người là những bệnh di truyền được từ đời này sang đời khác, vì vậy Đao và Tơc nơ không phải là các bệnh di truyền.

   C. Bệnh hồng cầu hình liềm là do đột biến gen dạng thay thế cặp  thành cặp  dẫn đến đột biến vô nghĩa.

   D. Bệnh bạch tạng do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định, nếu bố mẹ đều bị bệnh nhưng sinh con bình thường có thể là do bố mẹ mang các alen đột biến lặn thuộc các lôcut khác nhau nên các gen trội không alen tương tác bổ sung với nhau.

Dựa vào bảng thông tin này hãy cho biết trong các nhận định sau có bao nhiêu nhận định đúng:

(a). Số lượng NST X và chiều cao ở người có sự tương quan nhau.

(b). Gen quy định chiều cao nằm trên NST X không nằm trên NST Y.

(c). Sự bất hoạt NST X ở người có 2 NST X trở lên không làm gen quy định chiều cao ngừng hoạt động.

(d). Vùng bị bất hoạt trên NST X chủ yếu nằm ở vùng tương đồng.

   A. 1                                   B. 2                                   C. 3                                   D. 4

Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục và không bị bệnh máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông và không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Phát biểu nào sau đây là đúng về những đứa con của cặp vợ chồng trên?

   A. Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục.

   B. Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh máu khó đông.

   C. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục.

   D. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh máu khó đông.

   A. Hội chứng Đao.

   B. Hội chứng Tớc nơ.

   C. Hội chứng XXX. thường.

   D. Hội chứng Claiphentơ.

   1. Nhiễm sắc thể tương đồng trao đổi chéo.

   2. Nhiễm sắc thể tương đồng dãn xoắn

   3. Nhiễm sắc thể tương đồng xếp thành hai hàng ở mặt phẳng xích đạo

   4. Nhiễm sắc thể tương đồng phân ly tới các cực đối lập

   5. Nhiễm sắc thể tương đồng tiếp hợp với nhau

Đúng trình tự của các sự kiện này là gì?

   A. 13425                                                                     B. 15342

   C. 51342                                                                     D. 51432