-
Câu hỏi:
Em hãy xác định: Đặc điểm nào sau đây không phải của mã di truyền?
- A. Nhiều axit amin được mã hóa bởi một bộ ba
- B. Một bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin
- C. Đa số dùng chung cho tất cả các sinh vật
- D. Đọc liên tục từ một điểm xác định theo từng cụm ba nuclêôtit kế tiếp nhau
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: A
Đáp án A
Đặc điểm của mã di truyền
- Mã di truyền là mã bộ ba: Một bộ ba là một mã di truyền (1 codon)
- Mã di truyền có tính đặc hiệu: Một bộ ba chỉ mã hoá một loại axit amin.
- Mã di truyền có tính thoái hoá: Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin (trừ AUG và UGG).
- Mã di truyền có tính phổ biến: Tất cả các loài đều có chung một bộ mã di truyền (trừ một vài ngoại lệ).
- Mã di truyền có tính liên tục: Mã di truyền được đọc từ 1 điểm xác định, theo từng bộ & ba không gối lên nhau.
Trong các đặc điểm trên thì A không phải là đặc điểm của mã di truyền vì mỗi axit amin chỉ được mã hóa bởi 1 bộ ba (tính đặc hiệu)
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC
- Cho biết: Khi chúng ta so sánh cấu trúc của DNA polymerase với cấu trúc của một bộ phận cơ thể, nó giống với?
- Em hãy xác định: Làm thế nào để polymerase nhận ra dNTP chính xác cho một phép cộng?
- Cho biết: Loại ADN pôlimeraza nào không tham gia vào quá trình sửa chữa ADN?
- Khi phát biểu về đoạn klenow, điều nào không đúng?
- Xác định: Chất nào được sử dụng trong quá trình nhân đôi của tế bào nhân sơ?
- Xác định: Loại DNA polymerase nào có hoạt tính exonuclease 3 '→ 5'?
- Cho biết: Phương pháp không được sử dụng để phân giải ARN từ ARN: Phép lai ADN trong quá trình nhân đôi?
- Xác định: Nội dung nào không ảnh hưởng đến quá trình nhân đôi ADN?
- Hãy cho biết: Ngã ba sao chép là điểm nối giữa hai?
- Cho thông tin: Một gen có chiều dài là 3400Å, hiệu giữa số nuclêôtit loại A với loại nuclêôtit không bổ sung với nó là 600. Số nuclêôtit mỗi loại của gen bằng?
- Em hãy xác định: Đặc điểm nào sau đây không phải của mã di truyền?
- Xác định: Điều nào sau đây giải thích đúng nhất về cách đột biến trong ADN có thể dẫn đến sự biểu hiện của một kiểu hình mới?
- Em hãy cho biết: Điều gì xảy ra khi tiểu đơn vị nhỏ của ribosome gặp mARN?
- Cho biết: Bào quan nào sau đây của tế bào chịu trách nhiệm tổng hợp prôtêin?
- Chọn ý đúng: Có bao nhiêu tiểu đơn vị β trong proteasomes?
- Xác định: Enzim nào chịu trách nhiệm tổng hợp các microRNA?
- Xác định: Vùng nào sau đây là nơi lưu trữ tạm thời của ARN?
- Chọn ý đúng: Các mRNA được tổng hợp trước được lưu trữ trong .... ở trạng thái không hoạt động.
- Em hãy cho biết: Điều nào không phải là một khía cạnh của điều khiển mức tịnh tiến?
- Xác định: Nội dung nào sau đây ảnh hưởng chủ yếu đến hoạt động của gen trong thời kỳ đầu phát triển của động vật có vú?
- Xác định: Sự kết tủa miễn dịch nhiễm sắc thể được tạo ra bởi yếu tố nào?
- Hãy cho biết: Loại enzim nào được sử dụng trong quá trình tạo dấu chân ADN?
- Cho biết: Yếu tố nào sau đây là yếu tố phiên mã được sử dụng rộng rãi trong biểu hiện gen ở sinh vật nhân thực?
- Xác định: Chất nào đóng vai trò là chất cảm ứng trong operon lac?
- Chọn ý đúng: Loại nào là prôtêin liên kết ADN?
- Chọn ý đúng: Bước đầu tiên trong quá trình dị hóa lactose của vi khuẩn là .... của một liên kết liên kết.
- Em hãy cho biết: Hợp tử có mất đoạn nhiễm sắc thể được tạo ra bởi điều gì?
- Hãy xác định: Trường hợp nào không phải là dạng đột biến nhiễm sắc thể?
- Em hãy cho biết: Điều gì thúc đẩy sự thay đổi cấu trúc trong ribosome?
- Xác định: Mã nào sau đây là codon mở đầu?
- Xác định: Trình tự cơ sở đầu tiên của ARN chuyển được báo cáo khi nào?
- Xác định: Căn cứ kết hợp thiếu sót trong quá trình nào có thể biến đổi thành đột biến vĩnh viễn?
- Em hãy cho biết: Có bao nhiêu dạng đột biến xảy ra trong ADN, trong đó có đột biến chỉ một loại bazơ?
- Theo thông tin: Một gen cấu trúc bị đột biến mất đi một bộ ba nuclêôtit mã hoá cho một axit amin. Chuỗi pôlipeptit do gen bị đột biến này mã hoá có thể
- Cho biết: Một gen ở vi khuẩn mã hóa cho một chuỗi polipeptit hoàn chỉnh gồm 248 axit amin...
- Cho biết: Một gen cấu trúc dài 4080 ăngxtrông, có tỉ lệ A/G = 3/2, gen này bị đột biến thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X. ...
- Cho biết: Loại đột biến nào làm cho gen đột biến giảm 1 liên kết hidro so với gen ban đầu?
- Cho biết: Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 2 liên kết hiđrô của gen?
- Xác định: Đột biến nào trong số này có thể dẫn đến chuyển đổi cả AT-> GC và GC-> AT?
- Em hãy xác định: 5 Bromo uracil có thể bắt cặp với gì?
