Nếu các em có những khó khăn nào về bài giảng Sinh học 9 Bài 29 Bệnh và tật di truyền các em vui lòng đặt câu hỏi để được giải đáp ở đây nhé. Các em có thể đặt câu hỏi nằm trong phần Bài tập SGK, cộng đồng Sinh học HỌC247 sẽ sớm giải đáp cho các em, mong rằng các em sẽ nắm bài tốt hơn.
Danh sách hỏi đáp (177 câu):
-
Spider man Cách đây 4 năm
23/06/2020 | 1 Trả lời
Theo dõi (0) -
thùy trang Cách đây 4 năm
24/06/2020 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)1Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Gửi câu trả lời HủyLê Nhật Minh Cách đây 4 năm23/06/2020 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Châm Phan Ngọc Cách đây 4 nămNêu nguyên nhân phát sinh đặc điểm bệnh bạch tạng và câm điếc bẩm sinh03/05/2020 | 0 Trả lời
Theo dõi (0)Thư Phạm Thanh Cách đây 4 năm1 hình27/03/2020 | 4 Trả lời
Theo dõi (0)Vu Thi Cách đây 4 năm1 hình11/03/2020 | 2 Trả lời
Theo dõi (1)Lê Duy Kem Cách đây 4 năm1 hình08/02/2020 | 8 Trả lời
Theo dõi (0)Cụ Đường Nhà Bangtan Cách đây 4 năm1 hình07/01/2020 | 5 Trả lời
Theo dõi (0)phạm thị hà Cách đây 4 nămBệnh máu khó đông ở ng gây ra do 1 đột biến gen lặn giờ nằm trên nst giới tính x1 ng mắc bệnh máu khó đông có 1 ng e sinh đôi bthươnga 2 ng sinh đôi này là cx 1 trứng hay khác trứng b ng mắc bệnh này là gái hay trai. Giải thích. Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và của ng mẹ về bệnh máu khó đông c nếu cặp sinh đôi trên đều mắc bệnh ta có thể suy ra họ sinh đôi cx 1 trứng hay khác trứng không. Giải thích d nếu cặp sinh đôi trên có cx 1 giới tính và cũng k mắc bệnh, làm thế nào để bt họ là sinh đôi cx trứng hay khác trứng22/12/2019 | 0 Trả lời
Theo dõi (0)Đường Đường Bích Cách đây 4 nămbệnh đao và tơcnơ có đặc điểm hình thái nào để nhận biết19/12/2019 | 5 Trả lời
Theo dõi (0)Hồ Thanh Cách đây 4 nămMot vai benh di truyen o nguoi16/12/2019 | 2 Trả lời
Theo dõi (0)Nguyễn Thanh Thư Cách đây 4 nămThê nào là bệnh di truyền13/12/2019 | 4 Trả lời
Theo dõi (0)Nguyễn Thị Thu Huệ Cách đây 6 nămỞ người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này. - Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này. - Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu. - Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu. a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên? b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Mai Thuy Cách đây 6 năm1 cơ thể có kg AaBb. giả sử cặp nst chứa cặp gen Aa xảy ra rối loạn phân li nst xảy ra giảm phân 1 ,cặp chứa Bb xảy ra bình thường
a, Viết những loại gia tử có thể dược hình thành
b , Nếu cơ thể đó giảm phân với cơ thể có kg AAbb . Xác định những kg đã sinh ra ở F1
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Nguyễn Thị Thu Huệ Cách đây 6 nămỞ 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh ra 2 người con gái , 1 người có KG XXX , người kia có kiểu XO . Hãy giải thích
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)khanh nguyen Cách đây 6 năm1. Nêu cac dị tật o người
2. Nêu đặc điểm các dị tat o người
3. Chúng ta can đối xu voi những người bệnh ,khuyet tật như thế nào?
4. Các bệnh và tật di truyen o nguoi phát sinh do nguyên nhân nao
5. Đề xuất cac bien phap hạn chế su phat sinh cac bệnh tật di truyền
6. NEU 1 số hoat dong cu the xua ban than góp phần hạn chế bệnh va tat di truyền
#giai nhanh giúp e nha m.n . C.on m.n
28/09/2018 | 2 Trả lời
Theo dõi (0)Nguyễn Thị Thúy Cách đây 6 nămBài 1:
Ở người, bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A qui định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều bình thường.
a, Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nói trên?
b, Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?
Bài 2:
1. Ở người, gen A qui định thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a qui định thuận tay trái; gen B qui định mắt nâu trội hoàn toàn so với gen b qui định mắt đen. 2 cặp gen này nằm trên hai cặp nst khác nhau. Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình thuận tay phải, mắt nâu, sinh được 3 người con.
- Đứa đầu thuận tay phải mắt nâu
- Đứa thứ hai thuận tay trái mắt nâu
- Đứa thứ ba thuận tay phải mắt đen
Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Nguyễn Quang Minh Tú Cách đây 6 nămBệnh va di tật di truyền ở người khac bệnh thông thường những điểm nao?
Nguyên nhân gay bệnh
Vi sao những bà ne tren 35t ti le sinh con mắc bệnh Đao cao hơn người bình thường
Những người bệnh Đao khong có con , tai sao nói bệnh nay la benh di truyen
#giup e nhanh nhanh ạ mai e nộp bài r
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Nguyễn Quang Minh Tú Cách đây 6 nămNêu biểu hiện và nguyên nhân và cách nhận biết bệnh di truyền đao và tớc nơ
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Trieu Tien Cách đây 6 nămXác định tỉ lệ mắc bệnh ở F1 biết A là bình thường, a là bệnh bạch tạng và bố chồng và em vợ bị bệnh
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thg quy định. 1 cặp vợ chồng đều k bị bệnh nhưng bố chồng và em vợ bị bệnh.Hỏi vợ chồng này có nên sinh con k? Nếu sinh con thì tỉ lệ mắc bệnh của con là bao nhiêu phần trăm?
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Nguyễn Hạ Lan Cách đây 6 nămTại sao không nên sinh con ở độ tuổi dưới 18 tuổi.
Giúp mk vs mai mk thi rồi.
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)thùy trang Cách đây 6 nămTrong gia đình, bố mẹ đều bình thường sinh đôi được người con trai bình thường và người con gái có biểu hiện hội chứng Đao. Cặp vợ chồng băn khoăn không hiểu lí do vì sao, bằng kiến thức đã học em hãy giải thích giúp họ?
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Lê Minh Hải Cách đây 6 nămỞ người, bệnh bạch tạng là do gen lặn trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng bình thường có KG dị hợp, sinh 5 đứa con.
a, Tính xác suất để họ sinh được 3 đứa con bình thường, 2 đứa con bị bạch tạng.
b, Tính xác suất để họ sinh được 1 đứa con trai bình thường, 2 đứa con gái bình thường, 2 đứa con trai bị bạch tạng.
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)nguyen bao anh Cách đây 6 nămGen B có 2400 nucleotit, có hiệu của A với loại nucleotit khác là 30% số nucleotit của gen.
a) Xác định chiều dài của gen B.
b) Quá trình tự sao của gen B diễn ra liên tiếp 3 đợt. Xác định số nucleotit từng loại trong tổng số gen mới được tạo thành ở đợt tự sao cuối cùng.
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Nguyễn Xuân Ngạn Cách đây 6 nămBệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên. Một cắp vợ chồng có kiểu hình bình thường về bệnh này con của họ có khả năng bị bệnh với tỉ lệ bao nhiêu ?
28/09/2018 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)
XEM NHANH CHƯƠNG TRÌNH LỚP 9