Hỏi đáp về Bảo vệ vốn gen của loài người và một số vấn đề xã hội của di truyền học - Sinh học 12

1. Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen dạng thay thế một cặp nuclêôtit.

2. Có túm lông ở tai và bệnh bạch tạng ở người có hiện tượng di truyền thẳng.

3. Hội chứng Đao không phải là bệnh di truyền vì người bị Đao không sinh sản được.

4. Ở người đã phát hiện các thể lệch bội như: Tơcnơ, Claiphentơ, Đao.

5. Các bệnh Đao, mù màu, phêninkêtô niệu là các bệnh di truyền ở cấp độ phân tử.

Có bao nhiêu phát biểu đúng?

   A. 4                                   B. 2                                   C. 3                                   D. 1

   A. Giảm bớt được gánh nặng di truyền cho gia đình và xã hội vì những trẻ tật nguyền.

   B. Tránh và hạn chế tác hại của tác nhân gây đột biến đối với bản thân.

   C. Phân tích nhiễm sắc thể, phân tích ADN để chẩn đoán bệnh di truyền.

   D. Phát hiện được một số bệnh di truyền ở người.

   A. Ung thư có thể là do đột biến cấu trúc NST.

   B. Mọi sự phân chia không kiểm soát của tế bào cơ thể đều dẫn đến hình thành ung thư.

   C. Ung thư là 1 loại bệnh do 1 tế bào cơ thể phân chia không kiểm soát dẫn đến hình thành khối u và sau đó di căn.

   D. Nguyên nhân gây ung thư ở mức phân tử đều liên quan đến biến đổi cấu trúc ADN.

   A. Gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể người thành các gen lành.

   B. Loại bỏ ra khỏi cơ thể các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh.

   C. Sử dụng plasmit làm thể truyền để thay thế các gen bệnh bằng gen lành.

   D. Sử dụng virus làm thể truyền để thay thế các gen bệnh bằng gen lành.

a. Gây đột biến chuyển đoạn và mất đoạn.

b. Gây đột biến đảo đoạn và lặp đoạn

c. Gây đột biến lặp đoạn và mất đoạn.

d. Không xảy ra hiện tượng đột biến.

a. Hội chứng Tơcnơ

b. Hội chứng AIDS

c. Hội chứng Đao

d. Hội chứng Claiphentơ

a. sợ ảnh hưởng đến tâm lí của người mẹ.

b. định kiến "trọng nam khinh nữ''.

c. sợ ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi.

d. tâm lí của người thân muốn biết trước con trai hay con gái.

(1) Hội chứng Etuôt

(2) Hội chứng Patau

(3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)

(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

(5) Bệnh máu khó đông

(6) Bệnh ung thư máu

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

A. IQ = 125

B. IQ = 80

C. IQ = 1.25

D. IQ = 200

A. Kỹ thuật di truyền

B. Kỹ thuật chọc dò dịch ối

C. Liệu pháp gen

D. Kỹ thuật sinh thiết tua nhau thai

(1) Tư vấn di truyền. (2) Chọc dò dịch ối.

(3) Sinh thiết tua nhau thai. (4) Liệu pháp gen.

A. 3

B. 4

C. 1

D. 2

A. Virut xâm nhập →tổng hợp mạch đơn ARN → hình thành ADN → ARN mạch kép → ADN kép tích hợp vào ADN tế bào chủ → tổng hợp ARN virut → tổng hợp prôtêin virut → HIV được tạo thành và phóng thích ra ngoài.

B. Virut xâm nhập → tổng hợp mạch đơn ADN → hình thành ARN kép → ARN kép tích hợp vào ADN tế bào chủ → tổng hợp ARN virut → tổng hợp prôtêin virut → HIV được tạo thành và phóng thích ra ngoài.

C. Virut xâm nhập → tổng hợp mạch đơn ADN → hình thành ADN mạch kép →tổng hợp ARN virut → tổng hợp prôtêin virut → HIV được tạo thành và phóng thích ra ngoài.

D. Virut xâm nhập → tổng hợp mạch đơn ARN → hình thành ADN mạch kép → ADN kép tích hợp vào ADN tế bào chủ → tổng hợp ARN virut → tổng hợp prôtêin virut → HIV được tạo thành và phóng thích ra ngoài.

A. Vì nó tiêu diệt tế bào tiểu cầu

B. Vì nó tiêu diệt tế bào hồng cầu.

C. Vì nó tiêu diệt tất cả các loại tế bào bạch cầu.

D. Vì nó tiêu diệt tế bào bạch cầu T - CD4⁺, làm rối loạn chức năng của đại thực bào, bạch cầu đơn nhân.

A. Ngăn chặn hậu quả cho con cháu bằng cách cấm kết hôn gần hạn chế sinh sản

B. Ngăn chặn hậu quả cho con cháu bằng cách không sinh đẻ

C. Không cần đặt ra vấn đề vì bệnh nhân sẽ chết

D. Không có phương pháp nào cả

A. Bệnh bạch tạng

B. Tật dính ngón tay 2-3

C. Bệnh Phêninkêtô niệu

D. Hội chứng Đao

A. xác định các bệnh nhiễm khuẩn ở thai nhi do lây truyền từ mẹ.

B. xác định giới tính thai nhi.

C. phát hiện sớm các khuyết tật di truyền bẩm sinh ở thai nhi.

D. kiểm tra sự sinh trưởng và phát triển của thai nhi ở giai đoạn đầu.

A. Tạo môi trường sạch

B. Sàng lọc trước sinh

C. Liệu pháp gen

D. Tư vấn di truyền

A. Sau sinh.

B. Sắp sinh.

C. Trước sinh.

D. Mới sinh.

A. Bệnh phêninkêtô niệu.

B. Hội chứng Đao.

C.  Hội chứng Claiphentơ.

D. Hội chứng Tơcnơ.

(I) Tạo môi trường sạch. (II). Liệu pháp gen. (III). Sàng lọc trước sinh. (IV). Tư vấn di truyền.

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

A. gây hồi biến

B. sửa chữa ADN.

C. phục hồi gen.

D. liệu pháp gen.

A. Hội chứng Claiphento

B. Hội chứng Tớc-nơ

C. Hội chứng AIDS

D. Hội chứng Đao

A. Đột biến xuất hiện với tần số cao ở thế hệ sau.

B. Thế hệ sau kém phát triển dần.

C. Gen lặn có hại có điều kiện biểu hiện ra kiểu hình.

D. Thế hệ sau có những biểu hiện suy giảm trí tuệ.

A. Bệnh di truyền phân tử làm rối loạn quá trình chuyển hóa trong cơ thể

B. Việc xác định bệnh do đột biến cấu trúc NST và đột biến số lượng NST

C. Việc xác định kiểu gen của bệnh nhân

D. Đột biến gen