Cho biết mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định; gen quy định bệnh P nằm trên NST thường

Xét bệnh P: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → Bệnh do gen lặn.

A– không bị bệnh P; a–không bị bệnh P

Xét bệnh Q: Bố bị bệnh sinh con gái bình thường →  bệnh do gen lặn.

B– không bị bệnh Q; b– bị bệnh Q

I đúng.Vậy có thể xác định kiểu gen của 3 người: 2,7,9

II đúng, người 3: A–X^BX^–; người 8: A–X^BX^b, hai người này có thể có kiểu gen giống nhau.

III đúng

Xét bên người 10:

+ Người (6) có bố mẹ dị hợp: Aa × Aa → người (6): 1AA:2Aa

+ Người (7) không mang alen gây bệnh: AA

(6) – (7): (1AA:2Aa) × AA → (2A:1a) × A → Người 10: (2AA:1Aa)X^BY

Người 11 có bố bị bệnh P nên có kiểu gen Aa.

Người (8) có kiểu gen X^BX^b × người 9: X^BY → Người 11: X^BX^B:X^BX^b

Cặp vợ chồng 10 – 11: (2AA:1Aa) X^BY × Aa(X^BX^B:X^BX^b)→ (5A:1a)(X^B:Y) × (1A:1a)(3X^B:1X^b)

Xác suất sinh con đầu lòng là con trai và chỉ bị bệnh P là: \(\frac{1}{6}a \times \frac{1}{2}a \times \frac{1}{2}Y \times \frac{3}{4}{X^B} = \frac{1}{{32}}\) → III đúng.

IV đúng, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và Q là: \(\frac{5}{6}A \times \frac{1}{2}A \times \frac{3}{4}{X^B} \times 1 = \frac{5}{{16}}\)