Bệnh M do 1 gen có 2 alen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định

Quy ước gen: 

A: không bị bệnh P, a: bị bệnh P

B: không bị bênh M, b: Bị bệnh M

Các người xác định được kiểu gen là:

\(4\left( {Aa{X^B}Y} \right),6\left( {Aa{X^B}{X^b}} \right),7\left( {Aa{X^B}Y} \right),8\left( {aa,{X^B}{X^b}} \right),9\left( {Aa{X^B}Y} \right),10\left( {Aa{X^B}Y} \right),11\left( {aa{X^b}{X^b}} \right)\)

Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh P

Ta có: 

I sai, xác định được kiểu gen của 7 người.

II sai, họ có thể có kiểu gen khác nhau. 

III đúng. 

Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P

– Xác suất sinh con của cặp 12-13:

Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen :(1AA:2Aa)XBY

Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh M và bị bệnh P: \(\left( {aa{X^B}{X^b}} \right),\) bố \(9\left( {Aa{X^B}Y} \right) \to \) người 13 có kiểu gen: \(Aa\left( {{X^B}{X^B}:{X^B}{X^b}} \right)\)

Cặp 12 – 13: \(\left( {1AA:2Aa} \right){X^B}Y \times Aa\left( {{X^B}{X^B}:{X^B}{X^b}} \right) \leftrightarrow \left( {2A:1a} \right)\left( {1{X^B}:1Y} \right) \times \left( {1A:1a} \right)\left( {3{X^B}:1{X^b}} \right)\)

Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh P là: \(\left( {\frac{1}{3}a \times \frac{1}{2}a} \right)\left( {1 - \frac{1}{2}Y \to \frac{1}{4}{X^b}} \right) = \frac{7}{{48}}\) 

Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh M là: \(A - {X^B}Y = \left( {1 - \frac{1}{3}a \times \frac{1}{2}a} \right)\left( {\frac{1}{2}Y \times \frac{1}{4}{X^b}} \right) = \frac{5}{{48}}\) 

+ XS cần tính là 12/48 = 1/4

IV đúng. 

Xác suất họ sinh con thứ nhất là con trai và bị cả 2 bệnh là: \(\frac{1}{3}a \times \frac{1}{2}a \times \frac{1}{2}Y \times \frac{1}{4}{X^b} = \frac{1}{{48}}\)