-
Câu hỏi:
Ở người, bệnh mù màu do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể giới tính Y qui định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng người em trai của cô ta bị bệnh mù màu, lấy một người chồng bình thường. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh một người con bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết không có đột biến xảy ra.
- A. 1/2
- B. 1/4
- C. 1/8
- D. 1/16
Đáp án đúng: C
Người chồng bình thường có kiểu gen XM Y
Vợ có bố bình thường nhưng em trai bị mù màu có tỉ lệ kiểu gen \(\frac{1}{2}{X^M}{X^m}:{\rm{ }}\frac{1}{2}{X^M}{X^M}\)
Cặp vợ chồng này sinh ra con mù màu khi vợ có kiểu gen \({X^M}{X^m}\)
XS để cặp vợ chồng này sinh con bị mù màu là : \(\frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{8}\)
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ QUY LUẬT DI TRUYỀN LIÊN KẾT GIỚI TÍNH
- Ở một loài động vật, cho con cái (XX) mắt đỏ thuần chủng lai với con đực (XY) mắt trăng thuần chủng được F1 đồng loạt mắt đỏ.
- Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm di truyền của gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X. A. Có hiện tượng di truyền chéo từ mẹ cho con trai
- Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen năm tren NST thường quy định
- loại tinh trùng mang tất cả các nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bố có tỉ lệ là:
- xác suất để 2 đứa con đều bị 2 bệnh là
- Cho sơ đồ phả hệ
- Phân tích phả hệ trên, người ta có các nhận xét sau: - Bệnh do gen lặn nằm ở vùng không tương đồng của NST X quy định
- Ở người, bệnh máu khó đông do alen lặn h nằm trên NST X quy định, alen H quy định máu đông bình thường
- Các bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền theo quy luật nào? A. Di truyền ngoài nhân
- Một phụ nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh con trai (3) bị máu khó đông
