Báo cáo kết quả thực hành trang 92 Sinh học 10 SGK Cánh diều - CD

BÁO CÁO KẾT QUẢ THỰC HÀNH LÀM TIÊU BẢN NHIỄM SẮC THỂ QUAN SÁT QUÁ TRÌNH NGUYÊN PHÂN

a. Chuẩn bị

- Dụng cụ: kính hiển vi quang học, lam kính (1), lamen (2), địa đồng hồ (3), giấy tham (4); kéo (5); kim mũi mác (6), cốc thuỷ tinh 100 mL, bút lông dầu (đã hết mực) hoặc cản viết chi (bút chi); ống hút nhỏ giọt, khăn lau, găng tay y tế, mắt kính bảo hộ

Hình 15.1. Một số dụng cụ

- Hoá chất: Dung dịch nhuộm nhiễm sắc thể cammine acetic 2 % hoặc orcein acetic 2 %, HCl 1,5 N, CH3COOH 5%, nước cất.

- Chuẩn bị mẫu: Ngâm củ hành trong nước khoảng 24 giờ, trong hành trong đất ẩm hoặc bông ẩm khoảng 2 – 3 ngày sẽ thấy hành mọc nhiều rễ dài khoảng 0,5–2 cm (khi trồng nên tưới ẩm cho hành 1 – 2 lần trong ngày).

b. Tiến hành

Bước 1. Chọn củ hành có rễ dài khoảng 0,5 – 2 cm rửa sạch, mỗi nhóm cắt 5 – 10 đầu rễ (dài khoảng 2 – 3 mm) để trong địa đồng hồ có sẵn nước

Bước 2. Dùng ống hút nhỏ giọt hút hết nước trong đĩa đồng hồ; nhỏ khoảng 1 mL HCl 1,5 N và để yên khoảng 5 phút ở nhiệt độ khoảng 60 °C (acid HCl giúp thuỷ phân thành tế bao làm đầu rễ mềm giúp dàn đều tế bảo trên lam kính).

Hình 15 2. Củ hành ta

Bước 3. Hút bỏ HCl trong đĩa đồng hổ; nhỏ thêm 1 mL dung dịch nhuộm carmine acetic 2 % hoặc orcem acetic nhuộm nhiễm sắc thể khoảng 10 phút

Bước 4. Dùng kim mũi mác lấy 1 – 2 mm đầu rễ đặt lên lam kinh có nhỏ sẵn một giọt acetic acid 5 %, đây lamen Sử dụng đầu bút lỏng (đã hết mực) ép lên đầu rễ theo hình tròn giúp dàn đều tế bảo trên lam kinh, dùng giấy thấm hút bớt nước còn thừa trên tiêu bản Tiêu bản sau khi ép được quan sát trên kính hiển vi quang học ở vật kinh 10 để phát hiện các tế bảo và chọn tế bao quan sát rõ. Sau đó chuyển sang vật kinh 40x để nhận dạng các kỉ nguyên phân qua quan sát hình thải nhiễm sắc thể.

Hình 15.3. Phân bào nguyên phân ở rễ hành ta

c. Kết quả

Quan sát quá trình nguyên phân trên tiêu bản rễ hành

-- Mod Sinh Học 10 HỌC247