-
Câu hỏi:
Ở một loài thực vật, xét cặp gen Aa nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường, mỗi alen đều có 1200 nuclêôtit. Alen A có 301 nuclêôtit loại ađêmin, alen a có số lượng 4 loại nuclêôtit bằng nhau. Cho hai cây đều có kiểu gen Aa giao phấn với nhau, trong số các hợp tử thu được, có một loại hợp tử chứa tổng số nuclêôtit loại guanin của các alen nói trên bằng 1198. Kiểu gen của loại hợp tử này là:
- A. AAaa.
- B. Aaa.
- C. aaa.
- D. Aaa.
Đáp án đúng: A
Alen A có nu A = 301
mà A = T, G = X và tổng nu = 1200
⇒ Alen A có A = T =301 và G = X = 299
Alen a có tổng nu bằng 1200 và số lượng 4 loại nu là bằng nhau
⇒ Alen a có A = T = G = X = 300
P : Aa \(\times\) Aa
Có hợp tử mà G = 1198 = 300 + 300 + 299 + 299
⇒ Hợp tử đó có kiểu gen AAaa.YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC VÀ SỐ LƯỢNG NST
- Ở đại mạch, dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây làm tăng hoạt tính của enzim amilaza có ý nghĩa trong công nghiệp sản xuất bia?
- Một loài có bộ NST 2n = 14. Ở lần nguyên phân đầu tiên của một hợp tử lưỡng bội có 2 NST kép không phân li. Ở những lần nguyên phân sau, các cặp NST phân li bình thường
- Ở phép lai: đực AaBb ( imes) cái AaBB. Nếu trong quá trình giảm phân của cơ thể đực có 8% số tế bào chứa cặp NST mang cặp gen Aa không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường
- Một loài sinh vật lưỡng bội có 5 nhóm gen liên kết, khi quan sát kì giữa của 4 tế bào sinh dưỡng đang thực hiện phân bào người ta đếm được số lượng nhiễm sắc thể (NST) như sau:
- Các phát biểu nào sau đây đúng với đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể:
- Đột biến thể lệch bội là:
- Trong mỗi tinh trùng bình thường của một loài chuột có 19 NST khác nhau
- Một cá thể ở một loài động vật có bộ NST 2n = 20. Khi quan sát quá trình giảm phân của 1000 tế bào sinh tinh, người ta thấy có 50 tế bào có cặp NST số 5
- Một nhiễm sắc thể có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG*HKM .....Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng về dạng đột biến này:
- Ở một gia đình nọ, người bố măc bệnh mù màu đỏ lục còn người mẹ dị hợp về tính trạng này. Đứa con trai của họ bị mù màu và mắc hội chứng Claifentơ (XXY)
