-
Câu hỏi:
Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?
- A. Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn.
- B. Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi.
- C. Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh.
- D. Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể.
Đáp án đúng: D
Phát biểu đúng là: D
Ý A sai, phêninalanin là 1 axit amin cần thiết của con người. Thiếu nó, con người sẽ bị rối loạn chuyển hóa.
Ý B sai, bệnh phêninkêto niệu do alen lặn qui định, không thể phát hiện bằng phương pháp tế bào.
Ý C sai, bệnh phêninkêto niệu là bệnh ứ đọng axit amin phêninalanin
YOMEDIA
YOMEDIA
Hướng dẫn Trắc nghiệm Online và Tích lũy điểm thưởng
CÂU HỎI KHÁC VỀ ĐỘT BIẾN GEN
- Ở người, trường hợp nào sau đây không liên quan đến đột biến gen? A. Bệnh bạch tạng B. Bệnh mù màu
- Một đột biến gen có thể gây ra biến đổi nucleotit ở bất kì vị trí nào trên gen. Nếu như đột biến xảy ra ở vùng điều hòa của gen thì gây nên hậu quả gì?
- Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do:
- Tần số alen a của quần thể X đang là 0,5, qua vài thế hệ giảm bằng 0. Nguyên nhân là do:
- Đột biến gen
- Một gen có 1200 nucleotit và có số Timin gấp 2 lần Xitozin.
- Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi
- Một gen dài 5100 Ao, có số nuclêotit loại A=20% Gen bị đột biến thay thế 1 cặp G=X bằng một cặp A=T.
- Ở một loài có 4 dòng, các gen trên nhiễm sắc thể số 1 của mỗi dòng như sau
- Loại đột biến nào sau đây làm tăng số loại alen của một gen nào đó trong vốn gen của quần thể sinh vật?
