Hỏi đáp về Bệnh và tật di truyền ở người - Sinh học 9

(2) Tư vấn di truyền.

(3) Sàng lọc trước sinh.

(4) Liệu pháp gen.

(5) Mở các trung tâm bảo trợ xã hội dành cho người bị khuyết tật, bệnh di truyền.

Trong các biện pháp trên, có bao nhiêu biện pháp đúng để bảo vệ vốn gen của loài người?

A. 5
B. 4
C. 2
D. 3

A. Dự đoán khả năng xuất hiện bệnh hay dị tật ở thế hệ con cháu.
B. Đưa bổ xung gen lành vào cơ thể người bệnh.
C. Phục hồi chức năng của gen bị đột biến.
D. Thay thế gen bệnh bằng gen lành.

A. sản xuất các chế phẩm sinh học để chữa bệnh di truyền.
B. kìm hãm sự phát triển của vi sinh vật gây bệnh ở mức độ phân tử.
C. chẩn đoán và dự báo sớm bệnh di truyền.
D. thay thế gen bệnh bằng gen lành.

A. bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh chỉ do sai sót trong bộ gen hoặc do sai sót trong quá trình hoạt động của gen.
B. bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể, bộ gen hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gen.
C. bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gen.
D. bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể và bộ gen.

A. Các tác nhân vật lí, hoá học trong tự nhiên
B. Ô nhiễm môi trường sống
C. Rối loạn hoạt động trao đổi chất bên trong tế bào
D. Cả A, B, C đều đúng

A. Khói thải ra từ các khu công nghiệp
B. Sự tàn phá các khu rừng phòng hộ do con người gây ra
C. Các chất phóng xạ và hóa chất có trong tự nhiên hoặc do con người tạo ra.
D. Nguồn lây lan các dịch bệnh

A. Lao động nặng nhọc hay tập thể dục thể thao quá sức.
B. Tia tử ngoại của Mặt trời vào buổi trưa nắng gắt hay tia phóng xạ từ các vụ thử vũ khí hạt nhân.
C. Chất độc hoá học rải trong chiến tranh, thuốc trừ sâu hay thuốc diệt cỏ sử dụng quá mức.
D. Rối loạn trong trao đổi chất nội bào.

A. Tầm vóc cao hoặc tầm vóc thấp
B. Bệnh bạch tạng
C. Bệnh máu khó đông
D. Tất cả các tính trạng nói trên

A. Không đúng vì nữ cũng có thể biểu hiện bệnh.
B. Đúng vì nữ không bao giờ mắc bệnh.
C. Đúng vì gen gây bệnh tồn tại trên X.
D. Đúng vì gen gây bệnh chỉ truyền cho con trai.

A. Bệnh máu không đông và bệnh Đao
B. Bệnh Đao và bệnh Bạch tạng
C. Bệnh máu không đông và bệnh bạch tạng
D. Bệnh Tơcnơ và bệnh Đao

A. Dị bội xảy ra trên cặp NST thường
B. Đa bội xảy ra trên cặp NST thường
C. Dị bội xảy ra trên cặp NST giới tính
D. Đa bội xảy ra trên cặp NST giới tính

A. 46 chiếc
B. 47 chiếc
C. 45 chiếc
D. 44 chiếc

A. 2 NST giới tính X   
B. Có 3 NST giới tính X
C. 2 cặp NST giới tính 
D. 3 NST số 21

A. Thiếu 1 NST số 21.
B. Thừa 1 NST số 21.
C. Thiếu 2 NST số 21.
D. Thừa 2 NST số 21.

A. 2n + 1
B. 2n + 2
C. 2n – 1
D. 2n – 2

A. Cơ thể lùn, cổ rụt, lưỡi thè ra
B. Hai mắt xa nhau, mắt một mí, ngón tay ngắn
C. Si đần bẩm sinh, không có con
D. Cả A, B, C đều đúng

A. Bé, lùn, cổ rụt, má phệ.
B. Miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra.
C. Mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách 2 mắt xa nhau.
D. Bệnh nhân là nữ.

A. Bệnh Đao chỉ xảy ra ở trẻ nam
B. Bệnh Đao chỉ xảy ra ở trẻ nữ
C. Bệnh Đao có thể xảy ra ở cả nam và nữ
D. Bệnh Đao chỉ có ở người lớn

A. Chỉ xuất hiện ở nữ
B. Chỉ xuất hiện ở nam
C. Có thể xảy ra ở cả nam và nữ
D. Không xảy ra ở trẻ con, chỉ xảy ra ở người lớn

A. Số lượng NST theo hướng tăng lên
B. Cấu trúc NST
C. Số lượng NST theo hướng giảm đi
D. Cấu trúc của gen

A. Thừa 1 NST số 21
B. Thiếu 1 NST số 21
C. Thừa 1 NST giới tính X
D. Thiếu 1 NST giới tính X

A. 1 NST giới tính X 
B. Có 3 NST giới tính X
C. 2 cặp NST giới tính  
D. 3 NST số 21

A. Các bộ phận trên cơ thể phát triển bình thường
B. Thường có con bình thường
C. Thường chết sớm và mất trí nhớ
D. Có khả năng hoạt động tình dục bình thường

A. Bệnh nhân là nữ.
B. Tuyến vú không phát triển.
C. Khoảng cách 2 mắt xa nhau.
D. Dáng lùn.