QUẢNG CÁO Tham khảo 50 câu hỏi trắc nghiệm về Di truyền người Câu 1: Mã câu hỏi: 130966 Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra A. tính chất của nước ối B. tế bào tử cung của ngưới mẹ C. tế bào phôi bong ra trong nước ối D. nhóm máu của thai nhi Xem đáp án Câu 2: Mã câu hỏi: 130967 Đối với y học di truyền học có vai trò: A. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán và dự phòng, điều trị một phần một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người B. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, dự phòng cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người C. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người D. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân và cơ chế của một số bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến Xem đáp án Câu 3: Mã câu hỏi: 130968 Cho các thông tin sau: (I). Tạo môi trường sạch nhằm hạn chế các tác nhân đột biến là một phương pháp bảo vệ vốn gen của loài người. (II). Hai kĩ thuật phổ biến trong sàng lọc trước sinh là chọc dò dịch ối và sinh thiết tua nhau thai. (III). Để tiến hành tư vấn di truyền có kết quả chính xác cần xây dựng được phả hệ của người bệnh không cần chuẩn đoán bệnh. (IV). Liệu pháp gen là kĩ thuật trong tương lai nhằm mục đích phục hồi chức năng của tế bào, khắc phục sai hỏng nhưng không thể thêm chức năng mới cho tế bào. (V). Trí tuệ hoàn toàn chịu sự ảnh hưởng của di truyền. (VI). Bệnh AIDS được gây nên bởi vi khuẩn HIV. Có bao nhiêu thông tin sai? A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 Xem đáp án Câu 4: Mã câu hỏi: 130969 Vai trò của di truyền y học tư vấn đối với xã hội là: A. Giảm bớt được gánh nặng di truyền cho gia đình và xã hội vì những trẻ tật nguyền B. Tránh và hạn chế tác hại của tác nhân gây đột biến đối với bản thân C. Phân tích nhiễm sắc thể, phân tích ADN để chẩn đoán bệnh di truyền D. Phát hiện được một số bệnh di truyền ở người Xem đáp án Câu 5: Mã câu hỏi: 130970 Cho các thông tin và hình ảnh sau: 1. Đây là phương pháp sinh thiết tua nhau thai. Bằng phương pháp này người ta có thể chuẩn đoán thai nhi có bị bệnh di truyền hay không. 2. Những người có tiền sử mắc bệnh hay trong gia đình có người mắc bệnh nên áp dụng phương pháp này trước khi sinh con. 3. Bệnh Đao có thể phát hiện nhờ phương pháp này. 4. Khi thai nhi bị bệnh tật di truyền nào đó, nếu cần người ta sẽ ngưng thai kì để hạn chế những việc xin những đứa trẻ bị tật nguyền. 5. Chỉ cần quan sát các nhiễm sắc thể của tế bào phôi bong ra, các bác sĩ có thể chuẩn đoán được các bệnh như phenyl keto niệu để từ đó áp dụng các biện pháp ăn kiêng hợp lí giúp hạn chế tối đa hậu quả xấu. Tổ hợp đáp án đúng là: A. 1, 2, 3, 5 B. 2, 3, 4, 5 C. 1, 3, 4, 5 D. 1, 2, 3, 4 Xem đáp án Câu 6: Mã câu hỏi: 23513 Bệnh nào sau đây di truyền KHÔNG liên kết với giới tính: A. mù màu. B. máu khó đông. C. bạch tạng. D. câu A, B, C. Xem đáp án Câu 7: Mã câu hỏi: 23514 Ở người, nhóm máu được quy định bởi các alen IA, IB, IO (IA, IB là trội so với IO, IA và IB đồng trội) thì số kiểu gen và kiểu hình về nhóm máu trong quần thể người là: A. 4 kiểu gen : 6 kiểu hình. B. 3 kiểu gen : 3 kiểu hình. C. 6 kiểu gen : 4 kiểu hình. D. 6 kiểu gen : 6 kiểu hình Xem đáp án Câu 8: Mã câu hỏi: 23515 Tính trạng được chi phối bởi hiện tượng di truyền thẳng là: A. bệnh có túm lông ở tai người. B. bệnh teo cơ ở người. C. bệnh máu khó đông ở người. D. bệnh bạch tạng ở người. Xem đáp án Câu 9: Mã câu hỏi: 23516 Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Bố và mẹ có kiểu hình bình thường sinh ra đứa con bị bạch tạng. Đặc điểm về kiểu gen của bố mẹ là trường hợp nào sau đây? A. Một người đồng hợp lặn, một người dị hợp. B. Đều là thể dị hợp. C. Một người dị hợp, một người đồng hợp trội. D. Đều là thể đồng hợp. Xem đáp án Câu 10: Mã câu hỏi: 23517 Với 1 gen gồm 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể X, số kiểu gen có thể xuất hiện trong quần thể người là: A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 Xem đáp án Câu 11: Mã câu hỏi: 23518 Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn qui định nằm trên nhiễm sắc thể nào? A. NST thứ 21. B. NST thứ 23. C. NST giới tính Y. D. NST giới tính X. Xem đáp án Câu 12: Mã câu hỏi: 23519 Trong kĩ thuật chọc ối để chẩn đoán trước khi sinh ở người, đối tượng khảo sát là: A. Tính chất của nước ối B. Các tế bào của bào thai bong ra trong nước ối C. Tế bào tử cung của mẹ D. Tính chất của nước ối và các tế bào của bào thai bong ra trong nước ối Xem đáp án Câu 13: Mã câu hỏi: 23520 Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị mù màu? A. aa XBXB, Aa XBXB, AA XBXb. B. Aa XbXb, aa XbXb. C. Aa XBXb, aa XBXb. D. AA XbXb, Aa XbXb. Xem đáp án Câu 14: Mã câu hỏi: 23521 Bệnh phênilkêtô niệu là một bệnh: A. Do gen trội đột biến B. Do gen lặn trên nhiễm sắc thể (NST) giới tính bị đột biến C. Do đột biến cấu trúc NST D. Do đột biến gen lặn trên NST thường Xem đáp án Câu 15: Mã câu hỏi: 23522 Mục đích của di truyền y học tư vấn là: A. Chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên về khả năng mắc một loại bệnh di truyền ở thế hệ sau B. Cho lời khuyên trong kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp C. Định hướng trong sinh đẻ để đề phòng và hạn chế hậu quả xấu D. Tất cả đều đúng Xem đáp án ◄1234► ADSENSE ADMICRO TRA CỨU CÂU HỎI Nhập ID câu hỏi: Xem lời giải CHỌN NHANH BÀI TẬP Theo danh sách bài tập Tất cả Làm đúng () Làm sai () Mức độ bài tập Tất cả Nhận biết (0) Thông hiểu (0) Vận dụng (0) Vận dụng cao (0) Theo loại bài tập Tất cả Lý thuyết (0) Bài tập (0) Theo dạng bài tập Tất cả Bộ đề thi nổi bật
