YOMEDIA
NONE

Bệnh máu khó đông ở người được di truyền như một tính trạng lặn liên kết với NST X. Một người đàn ông bị bệnh máu khó đông lấy một người phụ nữ bình thường. Họ sinh ra những người con trai và gái bình thường. Những người con này lớn lên lại kết hôn với những người không bị bệnh, ở đời cháu có thể phát hiện được người mắc bệnh hay không? Khả năng xuất hiện những đứa trẻ trai và gái bị bệnh trong gia đình này như thế nào?

Theo dõi Vi phạm
ADSENSE

Trả lời (1)

  • Kim Ngan

    Quy ước .

    Gen a : máu khó đông, gen A : máu đông bình thường liên kết với NST X. Bố bị máu khó đông có kiểu gen là XaY.

    Mẹ bình thường có kiểu gen là XAXA hoặc XAXa.

    Sơ đồ lai : xét 2 trường hợp sau

    (1) P: mẹ bình thường XAXA x bố bị bệnh máu khó đông XaY

    • Sơ đồ lai: \({X^A}{X^A} \times {X^a}Y \to {F_1}:{X^A}Y:{X^A}{X^a}\)

    (2) P: mẹ bình thường XAXa x bố bị bệnh máu khó đông XaY

    • Con trai, con gái bình thường của cặp vợ chồng này có kiểu gen là XAXa  và XAY.
    • Người con gái lấy chồng bình thường, sơ đồ lai như sau: \({X^A}{X^a} \times {X^A}Y \to {F_1}:1{X^A}{X^A}:1{X^A}{X^a}:1{X^a}Y:1{X^A}Y\)

    → Vậy cặp vợ chồng luôn sinh ra con gái bình thường, và có 50% con trai bị bệnh.

    • Người con trai lấy vợ bình thường, có 2 sơ đồ lai:
    • TH1: \({X^A}{X^A} \times {X^A}Y \to {F_1}:100\% {X^A}\)− nếu 2 người này có kiểu gen như vậy thì luôn sinh con bình thường
    • TH2: \({X^A}{X^a} \times {X^A}Y \to {F_1}:1{X^A}{X^A}:1{X^A}{X^a}:1{X^a}Y:1{X^A}Y\), cặp vợ chồng này luôn sinh con gái bình thường và nếu sinh con trai thì 50% bị bệnh.
      bởi Kim Ngan 30/06/2020
    Like (0) Báo cáo sai phạm
Cách tích điểm HP

Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!

Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản

Gửi câu trả lời Hủy
 
NONE

Các câu hỏi mới

AANETWORK
 

XEM NHANH CHƯƠNG TRÌNH LỚP 12

 

YOMEDIA
AANETWORK
OFF